2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one | 161083-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one
• 英文别名: 2-(diiodomethylidene)bicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 161083-19-8
• 化学式: C₉H₁₀I₂O
• 分子量: 387.987
• InChiKey: FMLJKNMLYXGFNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one 在 氘代甲醇-d 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.061 g的产率得到2--4,4-dideuterobicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ring Expansions of 2-Haloethynyl-2-norbornanols

  摘要：

  2-Haloethynyl-2-norbomanols react with iodine and Koser's reagent in acetonitrile to afford two ring-expanded products, 2-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-3-one and 3-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-2-one. These results contrast with the 2-haloethynyl-2-bomanols which lead to the corresponding 3-octanones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89294-2
• 作为产物：
  描述：

  2-exo-ethynylbicyclo<2.2.1>heptan-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 hydroxy(tosyloxy)iodobenzene 、 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ring Expansions of 2-Haloethynyl-2-norbornanols

  摘要：

  2-Haloethynyl-2-norbomanols react with iodine and Koser's reagent in acetonitrile to afford two ring-expanded products, 2-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-3-one and 3-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-2-one. These results contrast with the 2-haloethynyl-2-bomanols which lead to the corresponding 3-octanones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89294-2

文献信息

• Djuardi Elsa, Bovonsombat Pakorn, Mc Nelis Edward, Tetrahedron, 50 (1994) N 41, S 11793-11802
  作者：Djuardi Elsa, Bovonsombat Pakorn, Mc Nelis Edward

  DOI：——

  日期：——