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2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one | 161083-19-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one
英文别名
2-(diiodomethylidene)bicyclo[3.2.1]octan-3-one
2-<diiodomethylidene>bicyclo<3.2.1>octan-3-one化学式
CAS
161083-19-8
化学式
C9H10I2O
mdl
——
分子量
387.987
InChiKey
FMLJKNMLYXGFNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one氘代甲醇-dsodium溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以0.061 g的产率得到2--4,4-dideuterobicyclo<3.2.1>octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Ring Expansions of 2-Haloethynyl-2-norbornanols
    摘要:
    2-Haloethynyl-2-norbomanols react with iodine and Koser's reagent in acetonitrile to afford two ring-expanded products, 2-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-3-one and 3-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-2-one. These results contrast with the 2-haloethynyl-2-bomanols which lead to the corresponding 3-octanones.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89294-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-exo-ethynylbicyclo<2.2.1>heptan-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 hydroxy(tosyloxy)iodobenzene 、 silver nitrate 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-bicyclo<3.2.1>octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Ring Expansions of 2-Haloethynyl-2-norbornanols
    摘要:
    2-Haloethynyl-2-norbomanols react with iodine and Koser's reagent in acetonitrile to afford two ring-expanded products, 2-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-3-one and 3-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-2-one. These results contrast with the 2-haloethynyl-2-bomanols which lead to the corresponding 3-octanones.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89294-2
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文献信息

  • Djuardi Elsa, Bovonsombat Pakorn, Mc Nelis Edward, Tetrahedron, 50 (1994) N 41, S 11793-11802
    作者:Djuardi Elsa, Bovonsombat Pakorn, Mc Nelis Edward
    DOI:——
    日期:——
  • Ring Expansions of 2-Haloethynyl-2-norbornanols
    作者:Elsa Djuardi、Pakorn Bovonsombat、Edward Mc Nelis
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89294-2
    日期:——
    2-Haloethynyl-2-norbomanols react with iodine and Koser's reagent in acetonitrile to afford two ring-expanded products, 2-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-3-one and 3-[(Z)-haloiodomethylidene]bicyclo[3.2.1]octan-2-one. These results contrast with the 2-haloethynyl-2-bomanols which lead to the corresponding 3-octanones.
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