1-Ethyl-2-(phenylsulfonyl)methylindol | 91075-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-2-(phenylsulfonyl)methylindol
• 英文别名: 2-(benzenesulfonylmethyl)-1-ethylindole
• CAS: 91075-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: BVEQPUFBFFFZPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  531.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-羟基苯胺 在 甲酸 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Ethyl-2-(phenylsulfonyl)methylindol
  参考文献：
  名称：

  Hetero- Cope -Umlagerungen。4. Mitteilung。印多尔合成神父（Regiokontrollierte Indolsynthesen）†

  摘要：

  杂种应对重排，区域控制的吲哚合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680705

文献信息

• Hetero-cope-umlagerungen -II. Einfache und flexible synthesen für 2-substituierte indole
  作者：Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90006-1

  日期：1984.1

  The reaction of N-phenylhydroxylamine derivatives with electron withdrawing allenes gives o-alkylated anilines, which can further react to form 1,2-disubstituted indoles. 2-Substituted indoles are directly obtainable from reaction with N-phenyl-nitrones.

  N-苯基羟胺衍生物与吸电子的烯基的反应得到邻烷基化的苯胺，其可以进一步反应形成1,2-二取代的吲哚。2-取代的吲哚可直接与N-苯基-硝酮反应获得。
• BLECHERT, S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1547-1550
  作者：BLECHERT, S.

  DOI：——

  日期：——
• BLECHERT, S., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1835-1843
  作者：BLECHERT, S.

  DOI：——

  日期：——