甲基3-(氨基甲基)-5-硝基-苯甲酸酯 | 209604-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基3-(氨基甲基)-5-硝基-苯甲酸酯
• 英文名称: 3-aminomethyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-aminomethyl-5-nitrobenzoate；Methyl 3-(aminomethyl)-5-nitrobenzoate
• CAS: 209604-82-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: WJAFDZGPQAWRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-(氨基甲基)-5-硝基-苯甲酸酯 在 lithium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-N-[3-({[(S)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-5-nitro-benzyl]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Calixarene with Four Peptide Loops: An Antibody Mimic for Recognition of Protein Surfaces

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199726801
• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulfonyloxymethyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester 在 1,3-丙二硫醇 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 甲基3-(氨基甲基)-5-硝基-苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  C和N末端蛋白质标记和蛋白质固定化的通用构件。

  摘要：

  表达的蛋白质连接（EPL）和基于马来酰亚胺基团的生物结合（MIC-结合）为蛋白质修饰提供了强大的工具。鉴于定点修饰的蛋白质对于研究蛋白质功能的重要性，开发了一种灵活的方法，可利用EPL和MIC-缀合将标签和报告基团引入蛋白质的C末端。我们描述了具有荧光标记或不同功能基团的通用构件的固相合成。该通用构件允许将不同的标签灵活地掺入蛋白质中，并通过EPL或MIC-缀合技术用于将荧光标记物引入Rab和Ras GTPases的C末端。此外，合成了经过适当修饰的结构单元，以将叠氮化物掺入蛋白质中。借助Staudinger连接，将叠氮化物官能化的Ras蛋白固定在经过膦烷修饰的表面上，从而为蛋白的固定提供了高度化学选择性的连接方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.006

文献信息

• Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05770380A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A synthetic antibody mimic comprising multiple peptide loops built on an organic or molecular scaffold. In a highly preferred embodiment of the invention, a calixarene unit comprises the organic scaffold to which is attached a plurality of peptide loops. The antibody mimics allow for the generation of large libraries of artificial antibodies that can be screened for binding to target antigens.

  一种合成抗体模拟物，包括在有机或分子支架上建立的多个肽环。在本发明的高度优选实施例中，杯芳烃单元包括有机支架，多个肽环附着在支架上。抗体模拟物可用于生成大量的人工抗体库，这些库可以筛选与目标抗原结合的抗体。
• EP2214669B1
  申请人：——

  公开号：EP2214669B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• US5770380A
  申请人：——

  公开号：US5770380A

  公开（公告）日：1998-06-23
• [EN] CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKINE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA ENTPR LTD

  公开号：WO2009059162A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Imidazole compounds Formula I shown in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds to decrease the level of a cytokine (e.g., TNFα or IL-1β) in a subject and to treat a disorder mediated by an overproduction of a cytokine.
• A generic building block for C- and N-terminal protein-labeling and protein-immobilization
  作者：A WATZKE、M GUTIERREZRODRIGUEZ、M KOHN、R WACKER、H SCHROEDER、R BREINBAUER、J KUHLMANN、K ALEXANDROV、C NIEMEYER、R GOODY

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.006

  日期：2006.9.15

  Expressed protein ligation (EPL) and bioconjugation based on the maleimide group (MIC-conjugation) provide powerful tools for protein modification. In the light of the importance of site-selectively modified proteins for the study of protein function, a flexible method for the introduction of tags and reporter groups into the C-terminus of proteins employing EPL and MIC-conjugation was developed. We

  表达的蛋白质连接（EPL）和基于马来酰亚胺基团的生物结合（MIC-结合）为蛋白质修饰提供了强大的工具。鉴于定点修饰的蛋白质对于研究蛋白质功能的重要性，开发了一种灵活的方法，可利用EPL和MIC-缀合将标签和报告基团引入蛋白质的C末端。我们描述了具有荧光标记或不同功能基团的通用构件的固相合成。该通用构件允许将不同的标签灵活地掺入蛋白质中，并通过EPL或MIC-缀合技术用于将荧光标记物引入Rab和Ras GTPases的C末端。此外，合成了经过适当修饰的结构单元，以将叠氮化物掺入蛋白质中。借助Staudinger连接，将叠氮化物官能化的Ras蛋白固定在经过膦烷修饰的表面上，从而为蛋白的固定提供了高度化学选择性的连接方法。