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ethyl 4-iodo-3-methoxycrotonate | 110990-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-iodo-3-methoxycrotonate
英文别名
ethyl-4-iodo-3-methoxycrotonate;ethyl 3-methoxy-4-iodocrotonate;ethyl (Z)-4-iodo-3-methoxybut-2-enoate
ethyl 4-iodo-3-methoxycrotonate化学式
CAS
110990-25-5
化学式
C7H11IO3
mdl
——
分子量
270.067
InChiKey
GHMKNWIXBKZEJP-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-iodo-3-methoxycrotonate咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    .DELTA.9(12)-Capnellene-8.beta.,10.alpha.-diol 和.DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha 的第一次全合成.-三醇
    摘要:
    La 环化 aldol d'un cetoester 衍生 du bicyclo [3.3.0] 辛烷,induite par TMSO Tf/Et 3 N 导管 au scelette du capnellane
    DOI:
    10.1021/ja00268a059
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-chloro-3-methoxy-2-butenoate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以5.38 g (100%)的产率得到ethyl 4-iodo-3-methoxycrotonate
    参考文献:
    名称:
    .beta.-Ketocarboxyl and phosphonate dihydro-chalcone sweeteners
    摘要:
    公开了化学式为##STR1##的二氢黄酮类化合物,其中M.sup.+是生理上可接受的阳离子,X是H或OH,R是较低的烷基,R'是##STR2##,n和q分别可以为1至6。这些物质可用作食品的甜味剂。
    公开号:
    US04348333A1
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文献信息

  • Asymmetric heck reaction-anion capture process. A catalytic asymmetric synthesis of the key intermediates for the Capnellenols
    作者:Katsuji Kagechika、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80534-2
    日期:1993.2
    A catalytic asymmetric synthesis of the key intermediates 4 and 15 for the capnellenols has been achieved through an asymmetric Heck reaction followed by the acetate anion capture process. Furthermore, the above reaction has been successfully applied to an asymmetric Heck reaction -amine capture process.
    通过不对称的Heck反应和随后的乙酸根阴离子捕获过程,实现了萘酚的关键中间体4和15的催化不对称合成。此外,上述反应已成功地用于不对称的Heck反应-胺捕获过程。
  • KAGECHIKA, KATSUJI;SHIBASAKI, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4093-4094
    作者:KAGECHIKA, KATSUJI、SHIBASAKI, MASAKATSU
    DOI:——
    日期:——
  • US4348333A
    申请人:——
    公开号:US4348333A
    公开(公告)日:1982-09-07
  • The first total syntheses of .DELTA.9(12)-Capnellene-8.beta.,10.alpha.-diol and .DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha.-triol
    作者:Masakatsu. Shibasaki、Toshiaki. Mase、Shiro. Ikegami
    DOI:10.1021/ja00268a059
    日期:1986.4
    La cyclisation aldol d'un cetoester derive du bicyclo [3.3.0] octane, induite par TMSO Tf/Et 3 N conduit au squelette du capnellane
    La 环化 aldol d'un cetoester 衍生 du bicyclo [3.3.0] 辛烷,induite par TMSO Tf/Et 3 N 导管 au scelette du capnellane
  • .beta.-Ketocarboxyl and phosphonate dihydro-chalcone sweeteners
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the
    公开号:US04348333A1
    公开(公告)日:1982-09-07
    Dihydrochalcones of the formula ##STR1## are disclosed wherein M.sup.+ is a physiologically acceptable cation, X is H or OH, R is a lower alkyl and R' is ##STR2## and n and q, respectively, may have a numerical value of 1 to 6. These materials are useful as sweeteners for edibles.
    公开了化学式为##STR1##的二氢黄酮类化合物,其中M.sup.+是生理上可接受的阳离子,X是H或OH,R是较低的烷基,R'是##STR2##,n和q分别可以为1至6。这些物质可用作食品的甜味剂。
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