Ethyl-β-jodethylketon | 72357-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-β-jodethylketon
• 英文别名: 1-iodo-pentan-3-one；1-Iodopentan-3-one
• CAS: 72357-44-9
• 化学式: C₅H₉IO
• 分子量: 212.03
• InChiKey: WBUQKFAYWINUAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-β-jodethylketon 在 Zn-Cu pair 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tamaru, Yoshinao; Ochiai, Hirofumi; Nakamura, Tatsuya, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1193 - 1195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-3-trimethylsiloxypent-3-ene 在 水 作用下， 生成 Ethyl-β-jodethylketon
  参考文献：
  名称：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物的制备和反应性。充当 β- 和 α- 酰基碳正离子和酰基碳负离子等价物的中间体

  摘要：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2965

文献信息

• The addition of trimethylsilyl iodide to some α,β-unsaturated ketones
  作者：R.D. Miller、D.R. McKean

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93958-9

  日期：1979.1

  derivatives are extremely useful materials for Organic Synthesis. We describe here the facile preparation of β and γ-iodoketones by the addition of trimethylsilyl iodide to a variety of α,β-unsaturated and cyclopropyl ketones.

  卤代酮和衍生物是用于有机合成的极其有用的材料。我们在此描述了通过向各种α，β-不饱和和环丙基酮中添加三甲基甲硅烷基碘化物来轻松制备β和γ-碘酮的方法。
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 25, 2305-2308
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——
• TAMARU, YOSHINAO;OCHIAI, HIROFUMI;MAKAMURA, TATSUYA;YOSHIDA, ZEN-ICHI, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1193-1195
  作者：TAMARU, YOSHINAO、OCHIAI, HIROFUMI、MAKAMURA, TATSUYA、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactivities of (η³-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)₂NO Complexes. Intermediates Functioning as Equivalents of β- and α-Acyl Carbocations and Acyl Carbanions
  作者：Keiji Itoh、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/bcsj.64.2965

  日期：1991.10

  (η3-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes were prepared by the reaction of the corresponding siloxyallylic halides with Bu4N[Fe(CO)3NO]. These complexes reacted with both of carbon nucleophiles and carbon electrophiles preferentially at the less hindered sites of the allylic ligands. In these reactions, (η3-1-trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes served as synthetically equivalent synthons

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。
• Tamaru, Yoshinao; Ochiai, Hirofumi; Nakamura, Tatsuya, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1193 - 1195
  作者：Tamaru, Yoshinao、Ochiai, Hirofumi、Nakamura, Tatsuya、Yoshida, Zen-ichi

  DOI：——

  日期：——