3,3,4,4,5,5,6,6-八氟己烷-2-酮 | 93449-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6-八氟己烷-2-酮
• 英文名称: 1,1,1,6-tetrahydrooctafluoro-2-hexanone
• 英文别名: Methyl 4H-perfluorobutyl ketone；3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorohexan-2-one
• CAS: 93449-49-1
• 化学式: C₆H₄F₈O
• 分子量: 244.084
• InChiKey: ZPBONMADXBQFDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6-八氟己烷-2-酮 、 氨 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SALOUTINA L. V.; ZAPEVALOV A. YA.; KOLENKO I. P., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 11, 2250-2256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saloutina, L. V.; Zapevalov, A. Ya.; Kolenko, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2019 - 2024
  作者：Saloutina, L. V.、Zapevalov, A. Ya.、Kolenko, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated ketone and fluorinated ethers as working fluids for thermal energy conversion
  申请人：Zyhowski J. Gary

  公开号：US20050188697A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Polyfluorinated ethers and polyfluorinated ketones and mixtures thereof, preferably polyfluorinated ethers such as methyl(trifluoroethyl)ether (CH 3 OCH 2 CF 3 ), methyl(heptafluoropropyl)ether (CH 3 OCF 2 CHFCF 3 ), di(trifluoroethyl)ether (CF 3 CH 2 OCH 2 CF 3 ), methyl(hexafluoropropyl)ether (CH 3 OCF 2 CF 2 CHF 2 ), methyl(pentafluoropropyl)ether (CH 3 OCH 2 CF 2 CF 3 ), methyl (perfluorobutyl)ether (C 4 F 9 OCH 3 ), ethyl(perfluorobutyl)ether (C 4 F 9 OC 2 H 5 ), and polyfluorinated ketones such as methyl(perfluoromethyl)ketone (CF 3 COCH 3 ), perfluoromethyl(trifluoroethyl)ketone (CF 3 CH 2 COCF 3 ), methyl(perfluooroethyl)ketone (C 2 F 5 COCH 3 ), methyl(perfluoropropyl)ketone (F 3 CF 2 CF 2 COCH 3 ), perfluoroethyl(perfluoropropyl)ketone (CF 3 CF 2 CF 2 COC 2 F 5 ), methyl(octafluorobutyl)ketone (C 2 F 5 CFHCF 2 COCH 3 ), di(perfluoropropyl)ketone (CF 3 CF 2 CF 2 COCF 2 CF 2 CF 3 ), and mixtures thereof meet the requirement for not adversely affect atmospheric chemistry and would be a negligible contributor to ozone depletion and to green-house global warming in comparison to the fully halogenated hydrocarbons and are suitable for use as working fluids for u se i n thermal energy conversion systems such as an organic Rankine cycle system.