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3,3,4,5,5,5-六氟-2-戊醇 | 2711-81-1

中文名称
3,3,4,5,5,5-六氟-2-戊醇
中文别名
3,3,4,5,5,5-六氟戊烷-2-醇
英文名称
2,2,3,4,4,4-hexafluoro-1-methylbutanol
英文别名
3,3,4,5,5,5-hexafluoropentan-2-ol;3,3,4,5,5,5-hexafluoro-pentan-2-ol;CF3CFHCF2CH(CH3)OH;3,3,4,5,5,5-Hexafluor-pentanol-(2)
3,3,4,5,5,5-六氟-2-戊醇化学式
CAS
2711-81-1
化学式
C5H6F6O
mdl
MFCD00155852
分子量
196.092
InChiKey
BBNMWXDGNGRANP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    119 °C
  • 密度:
    1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 安全说明:
    S26

SDS

SDS:90731398c126a98a943516a77c9ec27c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,4,5,5,5-六氟-2-戊醇sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下, 以 二乙二醇二甲醚二乙二醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-4-iodopentane
    参考文献:
    名称:
    氟烯烃化学第20部分[1]。六氟丙烯与醇的反应
    摘要:
    六氟丙烯(HFP)与一系列醇在热,光化学或过氧化物引发的条件下反应,得到1:1加合物CF 3 CHFCF 2 CR 1 R 2 OH(R 1 = H,R 2 = H,Me,Pr n或CF 3; R 1 = Me,R 2 = Me或Et)通过自由基链机理高收率。不会与醇(CF 3)2 CHOH和CF 3 CHFCF 2 CH 2 OH形成加合物。CHF 2 CF(CF 3)CH 2结构的其他1:1加合物OH和CH 3(C 2 H 3 CF 2 CHFCF 3)CH 2 OH在甲醇和丁醇反应中分别形成次要产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80541-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FLUORINATED COMPOUNDS FOR USE IN LITHIUM BATTERY ELECTROLYTES
    摘要:
    提供的是氟代环状和非环状碳酸酯溶剂组合物,例如不同氟代1,3-二氧杂环戊二酮化合物和氟代1,3-二氧杂环戊醇化合物,这些化合物可用作锂离子电池的电解质溶剂。
    公开号:
    US20100104950A1
  • 作为试剂:
    描述:
    乙醇 、 、 六氟丙烯3,3,4,5,5,5-六氟-2-戊醇 作用下, 反应 16.0h, 以to afford 150 g of 3,3,4,5,5,5-hexafluoropentan-2-ol (b.p.=121° C.)的产率得到3,3,4,5,5,5-六氟-2-戊醇
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated compounds for use in lithium battery electrolytes
    摘要:
    提供的是氟代环状和非环状碳酸酯溶剂组合物,如各种氟代1,3-二氧兰-2-酮化合物和氟代1,3-二氧杂环-2-酮化合物,它们可用作锂离子电池的电解质溶剂。
    公开号:
    US08435679B2
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文献信息

  • The Radiation-induced Addition Reactions of Ethers and Alcohols to Perfluoropropene
    作者:Hiroshige Muramatsu、Kan Inukai、Teruo Ueda
    DOI:10.1246/bcsj.40.903
    日期:1967.4
    alcohols to perfluoropropene were studied. Mainly the 1:1 adducts were obtained in excellent yields, but in the addition of di-ethyl ether and dioxane the 1:2 adduct with a symmetrical structure was produced along with the 1:1 adduct. The ethers containing the perfluoropropenyl group were prepared by the dehydrofluorination of the corresponding 1:1 adduct. From the proton and fluorine NMR spectra, the attacks
    研究了醚和醇与全氟丙烯的辐射诱导加成反应。主要以极好的收率获得了 1:1 加合物,但在添加乙醚和二恶烷时,会生成具有对称结构的 1:2 加合物和 1:1 加合物。含有全氟丙烯基的醚是通过相应的 1:1 加合物的脱氟化氢制备的。从质子和氟 NMR 光谱中,发现 α-醚基和 α-羟烷基自由基的攻击仅发生在二氟亚甲基碳上。醚和醇的相对反应性由竞争反应确定。
  • Promising prospects for using partially fluorinated alcohols as O-nucleophilic reagents in organofluoric synthesis
    作者:A. A. Il’in、A. N. Il’in、Yu. L. Bakhmutov、G. G. Furin、L. M. Pokrovskii
    DOI:10.1134/s1070427207030123
    日期:2007.3
    Perfluoroolefins react with isopropyl alcohol under the conditions of radical initiation to form partially fluorinated aliphatic alcohols. The reactions of these alcohols with hexafluoropropylene and compounds containing labile halogen atoms (in particular, with allyl bromide and epichlorohydrin) were studied.
  • WO2007/30314
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PALETA, OLDRICH;DANDA, ALEXANDR;DEDEK, VACLAV
    作者:PALETA, OLDRICH、DANDA, ALEXANDR、DEDEK, VACLAV
    DOI:——
    日期:——
  • HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;SHEPPARD, R. P.;TIPPING, A. E., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 3, 291-302
    作者:HASZELDINE, R. N.、ROWLAND, R.、SHEPPARD, R. P.、TIPPING, A. E.
    DOI:——
    日期:——
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