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2-tert-Butoxy-5-brom-1,6-methano<10>annulen | 97991-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-tert-Butoxy-5-brom-1,6-methano<10>annulen
英文别名
2-Brom-5-tert.-butoxy-1,6-methano-(10)-annulen;7-Brom-10-(tert-butoxy)-1,6-methano(10)annulen;2-tert-Butoxy-5-brom-1,6-methano[10]annulen;2-Bromo-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
2-tert-Butoxy-5-brom-1,6-methano<10>annulen化学式
CAS
97991-56-5
化学式
C15H17BrO
mdl
——
分子量
293.203
InChiKey
CVECFIOYOLGOEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-56 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    430.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesen und spektroskopische Eigenschaften von donor-akzeptor-substituierten Chinodimethanen mit 1,6-Methano-(10)-annulenpartialstruktur
    作者:Richard Neidlein、Thomas Köhler
    DOI:10.1002/ardp.19853181212
    日期:——
    Darstellung, chemische und spektroskopische Eigenschaften der donor‐akzeptor‐substituierten Chinodimethane 3a, 3b, der dicyanomethylen‐substituierten Verbindungen 5a, 5b, 7 sowie die Synthese von 10 werden beschrieben.
    描述了供体受体取代的醌二甲烷 3a、3b、二氰基亚甲基取代的化合物 5a、5b、7 和 10 的合成的表征、化学和光谱性质。
  • NEIDLEIN, R.;KOEHLER, T., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3492-3499
    作者:NEIDLEIN, R.、KOEHLER, T.
    DOI:——
    日期:——
  • NEIDLEIN, R.;KOEHLER, T., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 12, 1126-1130
    作者:NEIDLEIN, R.、KOEHLER, T.
    DOI:——
    日期:——
  • NEIDEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 255-263
    作者:NEIDEIN, R.、HARTZ, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesen von stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten des 1,6-Methano[10]annulens
    作者:Richard Neidlein、Georg Hartz
    DOI:10.1002/hlca.19850680132
    日期:1985.2.13
    Syntheses of Positionisomeric Alkoxyformylderivatives of 1,6-Methano[10]annulenes
    1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成
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