(7S,9S)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione | 84700-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (7S,9S)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 84700-18-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: GBCFOFWFYJTBQZ-XMHCIUCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,9S)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以90%的产率得到(7S,9S)9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟基-5,12-并四苯二酮
  参考文献：
  名称：

  （+）-4-去甲氧基金牛烯酮的新型合成

  摘要：

  通过选择性形成三氟甲磺酸盐（4）及其钯催化的还原反应，可在五个步骤中获得（+）4-脱甲氧基十二烷酮（2）。

  DOI：

  10.1039/p19900000428
• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 氢气 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (7S,9S)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-4-去甲氧基金牛烯酮的新型合成

  摘要：

  通过选择性形成三氟甲磺酸盐（4）及其钯催化的还原反应，可在五个步骤中获得（+）4-脱甲氧基十二烷酮（2）。

  DOI：

  10.1039/p19900000428