The palladium-catalyzed skeletal rearrangement of 3-arylcyclobutanones into 1-indanones is reported. A Pd(0)/IMes catalyst allows for the cleavage of C(carbonyl)–C(sp3) and C(sp2)–H bonds to result in the skeletal rearrangement, and neither an extra reactive functional group nor a directing group is required to promote the reaction. Deuterium-labeling experiments indicate that the C–C bond is initially
1-Indanone der Formel III oder IIIa
worin R¹ bis R⁷ bevorzugt Wasserstoff oder Alkyl bedeuten oder benachbarte Reste R¹ bis R⁴ einen Ring bilden, erhält man in einer Einstufenreaktion, indem man eine Verbindung I
mit einer Verbindung der Formel II
in flüssigem Fluorwasserstoff umsetzt.
式 III 或 IIIa 的 1-茚酮
其中 R¹ 至 R⁷ 优选为氢或烷基,或相邻的基 R¹ 至 R⁴ 形成一个环,通过与化合物 I 反应一步反应获得
与式 II 的化合物反应
在液态氟化氢中反应而得。
Polyalkylbenzenes. XXXII. The Reaction between Dimethylacrylic Acid and m-Xylene<sup>1</sup>