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3,3,5,7-四甲基-1-茚满酮 | 54789-23-0

中文名称
3,3,5,7-四甲基-1-茚满酮
中文别名
2,3-二氢-3,3,5,7-四甲基-1(1H)-茚酮
英文名称
3,3,5,7-tetramethyl-1-indanone
英文别名
3,3,5,7-tetramethyl-2H-inden-1-one
3,3,5,7-四甲基-1-茚满酮化学式
CAS
54789-23-0
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
AJBDZJRXIGPVIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57.5-58 °C
  • 沸点:
    168-170 °C(Press: 35 Torr)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:c3ec82885bf8329976c4acca759a8741
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,5,7-四甲基-1-茚满酮苯肼 生成 2,4,10,10-tetramethyl-5,10-dihydro-indeno[1,2-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 812,815
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Polyalkylbenzenes. XXXII. The Reaction between Dimethylacrylic Acid and m-Xylene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01242a017
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文献信息

  • Indane derivatives and their use in perfumery
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP1340741A1
    公开(公告)日:2003-09-03
    Use of compounds of the formula (1) as flavour or fragrance ingredients
    将化合物的公式(1)用作风味或香料成分
  • Indanes and indanones and their use in perfumery
    申请人:Flachsmann Felix
    公开号:US20050148493A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Use of compounds of the formula (1) as flavour or fragrance ingredients
    使用公式(1)的化合物作为香精或香料成分。
  • Palladium-Catalyzed Skeletal Rearrangement of Cyclobutanones via C–H and C–C Bond Cleavage
    作者:Yusuke Ano、Daichi Takahashi、Yuki Yamada、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/acscatal.2c06389
    日期:2023.2.17
    The palladium-catalyzed skeletal rearrangement of 3-arylcyclobutanones into 1-indanones is reported. A Pd(0)/IMes catalyst allows for the cleavage of C(carbonyl)–C(sp3) and C(sp2)–H bonds to result in the skeletal rearrangement, and neither an extra reactive functional group nor a directing group is required to promote the reaction. Deuterium-labeling experiments indicate that the C–C bond is initially
    报道了钯催化的 3-芳基环丁酮骨架重排为 1-茚满酮。Pd(0)/IMes 催化剂允许裂解 C(carbonyl)–C(sp 3 ) 和 C(sp 2 )–H 键以导致骨架重排,并且既没有额外的反应性官能团也没有导向基团需要促进反应。氘标记实验表明 C-C 键最初被激活,随后的 C-H 激活参与决速步骤。
  • Verfahren zur Herstellung substituierter Indanone
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0567953A1
    公开(公告)日:1993-11-03
    1-Indanone der Formel III oder IIIa worin R¹ bis R⁷ bevorzugt Wasserstoff oder Alkyl bedeuten oder benachbarte Reste R¹ bis R⁴ einen Ring bilden, erhält man in einer Einstufenreaktion, indem man eine Verbindung I mit einer Verbindung der Formel II in flüssigem Fluorwasserstoff umsetzt.
    式 III 或 IIIa 的 1-茚酮 其中 R¹ 至 R⁷ 优选为氢或烷基,或相邻的基 R¹ 至 R⁴ 形成一个环,通过与化合物 I 反应一步反应获得 与式 II 的化合物反应 在液态氟化氢中反应而得。
  • Polyalkylbenzenes. XXXII. The Reaction between Dimethylacrylic Acid and m-Xylene<sup>1</sup>
    作者:Lee Irvin Smith、Leo J. Spillane
    DOI:10.1021/ja01242a017
    日期:1943.2
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