3,3,5,8-四甲基-2,4-二氢萘-1-酮 | 61895-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3,3,5,8-四甲基-2,4-二氢萘-1-酮
• 英文名称: 3,3,5,8-Tetramethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 3,3,5,8-tetramethyl-2,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 61895-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: FDWJDOHJXSNLMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,8-四甲基-2,4-二氢萘-1-酮 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Chlor-2-chlorosulfenyl-3,4-dihydro-3,3,5,8-tetramethyl-1-(2H)-naphthalenon
  参考文献：
  名称：

  Crossland,I., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 787 - 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-Dimethylphenyl)-3,3-dimethylbutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,3,5,8-四甲基-2,4-二氢萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Crossland,I., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 787 - 789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossland,I., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 787 - 789
  作者：Crossland,I.

  DOI：——

  日期：——
• New Reactions with Thiosulfines/Dithiiranes: Cycloadditions Leading to Dispiro Derivatives of 1,2,4-Trithiolane.
  作者：Mohamed I. Hegab、Farouk M. E. Abdel-Megeid、Farouk A. Gad、Sayed A. Shiba、Inger Søtofte、Jørgen Møller、Alexander Senning、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0133

  日期：——

  The beta-oxo thiosulfines 8, generated by 'unzipping' of the corresponding acetyl alpha-chloroalkyl disulfides 11 with morpholine, are partially converted into the corresponding thioketones 12 which then cycloadd to 8 to give the observed cis-and trans-1,2,4-trithiolanes 15. The unsymmetrical Diels-Alder dimerization of 12 plays only a minor role. The new heterocycles thus obtained have been characterized spectroscopically and by X-ray crystallography.