6-acetyl-1-methoxy-6-methyl-cyclohexa-1,4-diene | 41477-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetyl-1-methoxy-6-methyl-cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 1-Acetyl-1-methyl-2-methoxycyclohexa-2,5-dien；1-(2-Methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethan-1-one；1-(2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 41477-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HOANENBTQIYYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-1-methoxy-6-methyl-cyclohexa-1,4-diene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 amalgamated zinc 、 硼酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methoxy-6,7-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚的克莱门曼还原：单和二甲氧基环己-1,4-二烯的环丙基醚

  摘要：

  将1-甲氧基-和1,5-二甲氧基-环己-1,4-二烯进行Clemmensen还原（在干燥的乙醚中的锌和氯化氢）得到环丙基醚，1-甲氧基-和1,5-二甲氧基-双环[3.1 .0]己烷；在乙酸酐存在下，6-乙酰基-1-甲氧基-6-甲基-环己-1,4-二烯的还原反应导致区域特异性生成7-乙酰氧基-1-甲氧基-6,7-二甲基-双环[4.1.0 ]庚-4-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85915-8
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANDER L. N.; WOOLIAS M., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 185-186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthetic Equivalent to the Cyclohex-2-enone C-2-Carbanion
  作者：Lewis N. Mander、Michael Woolias

  DOI：10.1055/s-1979-28608

  日期：——
• ELPHIMOFF-FELKIN, I.;SARDA, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4425-4428
  作者：ELPHIMOFF-FELKIN, I.、SARDA, P.

  DOI：——

  日期：——
• The clemmensen reduction of enol ethers: cyclopropyl ethers from mono- and di-methoxycyclohexa-1,4-dienes
  作者：Irène Elphimoff-Felkin、Pierre Sarda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85915-8

  日期：1983.1

  Clemmensen reduction (zinc and hydrogen chloride in dry diethyl ether) of 1-methoxy- and 1,5-dimethoxy-cyclohexa-1,4-diene affords the cyclopropyl ethers, 1-methoxy- and 1,5-dimethoxy-bicyclo[3.1.0]hexane; in the presence of acetic anhydride, reduction of 6-acetyl-1-methoxy-6-methyl-cyclohexa-1,4-diene leads regiospecifically to 7-acetoxy-1-methoxy-6,7-dimethyl-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene.

  将1-甲氧基-和1,5-二甲氧基-环己-1,4-二烯进行Clemmensen还原（在干燥的乙醚中的锌和氯化氢）得到环丙基醚，1-甲氧基-和1,5-二甲氧基-双环[3.1 .0]己烷；在乙酸酐存在下，6-乙酰基-1-甲氧基-6-甲基-环己-1,4-二烯的还原反应导致区域特异性生成7-乙酰氧基-1-甲氧基-6,7-二甲基-双环[4.1.0 ]庚-4-烯。
• MANDER L. N.; WOOLIAS M., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 185-186
  作者：MANDER L. N.、 WOOLIAS M.

  DOI：——

  日期：——