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6-chloro-7-(4-nitrophenoxy)-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid | 264878-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-7-(4-nitrophenoxy)-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
英文别名
6-Chloro-7-(4-nitrophenoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid;6-chloro-7-(4-nitrophenoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
6-chloro-7-(4-nitrophenoxy)-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid化学式
CAS
264878-87-7
化学式
C17H9ClF3NO6
mdl
——
分子量
415.71
InChiKey
SNCBDVLECJZNBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Combination therapy for the treatment of cancer
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20030216410A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.
    本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂,特别是环氧合酶-2选择性抑制剂,联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
  • Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US06077850A1
    公开(公告)日:2000-06-20
    A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I'wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.
    描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物,用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义,其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。
  • [EN] COMBINATIONS OF COX AND VASOPRESSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISMENORRHEA<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPOSEES DES INHIBITEURS DE COX ET DE LA VASOPRESSINE, DESTINEES AU TRAITEMENT DE LA DYSMENORRHEE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2005039565A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The use of a combination of (A) a vasopressin receptor family antagonist or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and (B) a COX inhibitor or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, is described for the treatment or prophylaxis of dysmenorrhoea.
    使用(A)一种抗利尿激素受体家族拮抗剂或其药用可接受的衍生物,以及(B)一种COX抑制剂或其药用可接受的衍生物的组合,用于治疗或预防痛经。
  • [EN] METHOD FOR PREVENTING OR TREATING AN OPTIC NEUROPATHY<br/>[FR] METHODE PERMETTANT DE PREVENIR OU DE TRAITER UNE NEUROPATHIE OPTIQUE
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2005021004A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention provides methods and compositions for the prevention and/or treatment of an optic neuropathy, comprising a Cox-2 inhibitor and an intraocular pressure reducing agent.
    本发明提供了一种预防和/或治疗视神经病变的方法和组合物,包括Cox-2抑制剂和降低眼压的药剂。
  • Therapeutic combinations for cardiovascular and inflammatory indications
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20030199482A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention provides therapeutic combinations and methods for treating or preventing a hypercholesterolemia-related or an inflammation-related condition in a subject in need of such treatment or prevention. One therapeutic combination comprises an ASBT inhibitor combined with COX-2 inhibitor. A further therapeutic combination comprises an ASBT inhibitor, a COX-2 inhibitor and an HMG Co-A reductase inhibitor. Another therapeutic combination comprises a chromene COX-2 inhibitor and an HMG Co-A reductase inhibitor.
    本发明提供了治疗组合物和方法,用于治疗或预防需要此类治疗或预防的受试者身上的高胆固醇血症相关或炎症相关疾病。一种治疗组合物包括ASBT抑制剂与COX-2抑制剂的组合。另一种治疗组合物包括ASBT抑制剂、COX-2抑制剂和HMG Co-A还原酶抑制剂。另一种治疗组合物包括一种香豆素类COX-2抑制剂和一种HMG Co-A还原酶抑制剂。
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