N⁶-[(+/-)-1-(phenyl)propyl]adenosine | 1349891-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-[(+/-)-1-(phenyl)propyl]adenosine
• 英文别名: N⁶-[1-(phenyl)propyl]adenosine；N6-[(+/-)-1-(phenyl)-propyl]-adenosine；(R)-N-(1-phenylpropyl)-adenosine；N6-phenylpropyladenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(1-phenylpropylamino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 1349891-71-9
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 385.423
• InChiKey: RRRLUFHDFDNPMZ-XTMLTMLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 、 1-苯基-1-丙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N⁶-[(+/-)-1-(phenyl)propyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A

文献信息

• Selective adenosine receptor agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05256650A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Adenosine analogues which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which will enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.

  抗腺苷类似物在腺苷受体上具有选择性作用，并通常作为腺苷拮抗剂。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。根据本公开的化合物的选择性结合活性可以制备该类化合物的药物制剂，这将增强某些生理效应，同时减少其他效应，例如降低血压而不降低心率。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Use of adenosine derivatives as anti-dementia agents
  申请人：HOECHST JAPAN LIMITED

  公开号：EP0253962B1

  公开（公告）日：1993-03-24
• US5256650A
  申请人：——

  公开号：US5256650A

  公开（公告）日：1993-10-26