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3-(3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl)-1H-indole | 372195-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl)-1H-indole
英文别名
3-[3-(4-n-butylpiperidine)-1-yl-propyl]-1H-indole;3-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-1H-indole
3-(3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl)-1H-indole化学式
CAS
372195-86-3
化学式
C20H30N2
mdl
——
分子量
298.472
InChiKey
SJFAPDRPCNZWCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl)-1H-indole盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以1%的产率得到3-(3-(4-Butylpiperidin-1-yl)propyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
    摘要:
    苯并咪唑啉酮衍生物化合物,可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用,并且高度选择性的肌碱能激动剂,特别是针对M1和/或M4受体亚型,还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
    公开号:
    US20040067931A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
    摘要:
    苯并咪唑啉酮衍生物化合物,可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用,并且高度选择性的肌碱能激动剂,特别是针对M1和/或M4受体亚型,还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
    公开号:
    US20040067931A1
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文献信息

  • Muscarinic agonists
    申请人:——
    公开号:US20020037886A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.
    提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法,在这些疾病症状中,改变胆碱能,尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
  • MUSCARINIC AGONISTS
    申请人:Andersson A. Carl-Magnus
    公开号:US20070155795A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.
    本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法,其中修改胆碱能,特别是肌动蛋白m1,m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
  • EP1432420A4
    申请人:——
    公开号:EP1432420A4
    公开(公告)日:2005-11-09
  • BENZIMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS MUSCARINIC AGENTS
    申请人:Acadia Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1432420B1
    公开(公告)日:2011-07-13
  • US6627645B2
    申请人:——
    公开号:US6627645B2
    公开(公告)日:2003-09-30
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