1-chloro-4-nitro-9H-selenoxanthen-9-one | 104101-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-nitro-9H-selenoxanthen-9-one
• 英文别名: 1-Chloro-4-nitroselenoxanthen-9-one
• CAS: 104101-88-4
• 化学式: C₁₃H₆ClNO₃Se
• 分子量: 338.609
• InChiKey: XDSHZPSEMFGUDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  506.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylaminoethyl)hydrazine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-chloro-4-nitro-9H-selenoxanthen-9-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-5-nitro-2H-[1]benzoselenino[4,3,2-cd]-indazole-2-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles

  摘要：

  2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并硫代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚已经表现出对广谱的革兰氏阳性和阴性细菌、酵母菌和真菌的药理活性，同时也对L1210和P388小鼠白血病细胞系具有活性。含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物中的细菌或真菌感染，并抑制肿瘤生长的方法也已被披露。

  公开号：

  US04604390A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基硅基二氢化磷酸酯 、 phosphorus pentoxide 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-chloro-4-nitro-9H-selenoxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl polyphosphate for intramolecular Friedel-Crafts cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a051