3,3-二乙氧基-1-苯基丙烷-1-酮 | 36234-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二乙氧基-1-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: benzoylacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 3,3-Diethoxy-1-phenyl-1-propanone；3,3-diethoxy-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 36234-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DTLKIEUIPAYFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-1-苯基丙烷-1-酮 、 (-)-1,4-O-二苯基-L-苏醇 生成 2-[(4S,5S)-4,5-bis(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  SUGITA, TOSHIO;KOMATSU, NAOKI;TERADA, TADASHI;KURIHARA, AKASHI;KAGIYA, TS+, CHEM. EXPRESS, 4,(1989) N1, C. 717-720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-N,N-二甲氨基苯乙腈 在 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-二乙氧基-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kazumasa; Urano, Yuko; Ogura, Katsuyuki, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 690 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Cross-Aldol Reactions of Silyl Enol Ethers with Acetals Catalyzed by Iodotrimethylsilane
  作者：Hideki Sakurai、Koshi Sasaki、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/bcsj.56.3195

  日期：1983.10

  Iodotrimethylsilane catalyzes effectively erythroselective aldol type condensation of silyl enol ethers with acetals.

  碘三甲基硅烷能有效催化烯醇硅醚与缩醛的红选择性醛醇型缩合反应。
• A Route from 1,1,1,3-Tetrachloro-3-phenylpropane to Ethynyl Phenyl Ketone Involving Elimination of Hydrogen Chloride and 1,3-Proton Transfer
  作者：Takeo Akiyama、Yasuki Yoshida、Tokiko Hanawa、Akira Sugimori

  DOI：10.1246/bcsj.56.1795

  日期：1983.6

  The treatment of 1,1,1,3-tetrachloro-3-phenylpropane with alkali in ethanol affords ethynyl phenyl ketone and its acetal in good yields. This reaction proceeds through the elimination of hydrogen chloride and an efficient 1,3-proton transfer catalyzed by base. Ethyl cinnamate is obtained in only 2% yield.

  在乙醇中用碱处理 1,1,1,3-四氯-3-苯基丙烷，以良好的收率得到乙炔基苯基酮及其缩醛。该反应通过消除氯化氢和由碱催化的有效 1,3-质子转移进行。肉桂酸乙酯的产率仅为 2%。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF TAPENTADOL AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TAPENTADOL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SANECA PHARMACEUTICALS A S

  公开号：WO2019035775A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A method for the preparation of tapentadol in the form of a base or its hydrogen chloride, which involves the preparation of a salt (III) from a mixture of diastereomers (II) by means of crystallization-induced asymmetric transformation (CIAT) through oxo-enol tautomeric equilibrium of covalently linked diastereomers, shifted towards the desired diastereomer without the use of chiral resolution with chiral carboxyl acids.

  一种制备盐酸氢替泼尼酮或其碱形式的方法，该方法涉及通过晶化诱导不对称转化（CIAT）从二对映异构体（II）的混合物中制备盐（III），通过共价连接的二对映异构体的氧烯醇互变构平衡，将其偏向所需的二对映异构体，而不使用手性羧酸进行手性分离。
• Procedure for diethoxymethylation of ketones
  作者：William L. Mock、Hwei-Ru Tsou

  DOI：10.1021/jo00325a023

  日期：1981.6
• 207. Studies in light absorption. Part III. Auxochromic properties and the periodic system
  作者：Kenneth Bowden、Ernest A. Braude、E. R. H. Jones

  DOI：10.1039/jr9460000948

  日期：——