1-Benzyl-4-(((2-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)methoxy)methyl)-N,N-dimethylcyclohexanamine | 1184953-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(((2-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)methoxy)methyl)-N,N-dimethylcyclohexanamine
• 英文别名: {1-benzyl-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethoxymethyl]cyclohexyl}dimethylamine；1-benzyl-4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1H-indol-3-yl]methoxymethyl]-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 1184953-78-3
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂OSi
• 分子量: 490.805
• InChiKey: OQMSRMSIKZQGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-((3-(tert-butyldimethylsilyl)prop-2-ynyloxy)methyl)-N,N-dimethylcyclohexanamine 、 2-碘苯胺 在 PEPPSI-I sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到1-Benzyl-4-(((2-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)methoxy)methyl)-N,N-dimethylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminocyclohexane derivatives

  摘要：

  具有以下式I的4-氨基环己烷衍生物，其中R1-R4如本文所述，其制备方法，含有这些化合物的药物产品和药物组合物，以及用于治疗疼痛的4-氨基环己烷衍生物的用途。

  公开号：

  US20090215725A1

文献信息

• Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
  申请人：SCHUNK Stefan

  公开号：US20090215725A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Substituted 4-aminocyclohexane derivatives having the formula I: wherein R 1 -R 4 are as described herein, methods for their preparation, medicinal products and pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted 4-aminocyclohexane derivatives for treating pain.

  具有以下式I的4-氨基环己烷衍生物，其中R1-R4如本文所述，其制备方法，含有这些化合物的药物产品和药物组合物，以及用于治疗疼痛的4-氨基环己烷衍生物的用途。