(+/-)-(3S,5R)-7-methyl-oct-1-yne-3,5-diol | 1932802-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(3S,5R)-7-methyl-oct-1-yne-3,5-diol
• 英文别名: (3S,5R)-7-methyloct-1-yne-3,5-diol
• CAS: 1932802-79-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: BCHPPVZHZOTIKQ-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3S,5R)-7-methyl-oct-1-yne-3,5-diol 在 三乙烯二胺 、 六羰基钨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(+/-)-(2R,4S)-2-isobutyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  光活化的六羰基钨催化的炔醇向糖基的转化。

  摘要：

  光活化的W（CO）（6）/ DABCO / THF系统已用于炔烃正式内环化成吡喃环。我们发现，闭环的区域选择性取决于3，5-二羟基-1-炔烃的相对构型，并且更决定性地取决于O-保护基团的类型。炔丙基碳上的氧取代减慢了炔烃的插入速度，并允许通过外环化形成二氢呋喃。相反，使用大体积的甲硅烷基醚或碳取代基会通过内环化作用生成二氢吡喃。在炔丙基位点带有离去基团如酯，酚或硫酚的底物被消除，因此代表了对环异构化方法的限制。炔丙基乙烯基醚将重新排列以生成二醛而不是缩醛。1，

  DOI：

  10.1021/jo034813s
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-methylhexanal 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 (+/-)-(3S,5R)-7-methyl-oct-1-yne-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  光活化的六羰基钨催化的炔醇向糖基的转化。

  摘要：

  光活化的W（CO）（6）/ DABCO / THF系统已用于炔烃正式内环化成吡喃环。我们发现，闭环的区域选择性取决于3，5-二羟基-1-炔烃的相对构型，并且更决定性地取决于O-保护基团的类型。炔丙基碳上的氧取代减慢了炔烃的插入速度，并允许通过外环化形成二氢呋喃。相反，使用大体积的甲硅烷基醚或碳取代基会通过内环化作用生成二氢吡喃。在炔丙基位点带有离去基团如酯，酚或硫酚的底物被消除，因此代表了对环异构化方法的限制。炔丙基乙烯基醚将重新排列以生成二醛而不是缩醛。1，

  DOI：

  10.1021/jo034813s

文献信息

• Chemoselective<i>O</i>-Benzylation of the Propargylic Hydroxy Group in Polyols
  作者：Ji Ho Lee、Chang Ho Oh

  DOI：10.1002/ejoc.201201086

  日期：2012.10

  the highly chemoselective benzylation of propargylic hydroxy groups in the presence of other hydroxy groups under very usual conditions involving benzyl bromide and sodium hydroxide in DMF at room temperature. This methodology has a high synthetic utility for the selective protection of hydroxy groups at the propargylic position among various other hydroxy groups in complex molecules.

  我们已经发现在非常常见的条件下炔丙基羟基在其他羟基存在下的高度化学选择性苄基化，包括苄基溴和氢氧化钠在室温下在 DMF 中。该方法对于复杂分子中各种其他羟基中炔丙基位置的羟基的选择性保护具有很高的合成效用。
• Photoactivated Tungsten Hexacarbonyl-Catalyzed Conversion of Alkynols to Glycals
  作者：Peter Wipf、Thomas H. Graham

  DOI：10.1021/jo034813s

  日期：2003.11.1

  5-dihydroxy-1-alkynes, as well as, more decisively, on the type of O-protective group. Oxygen substitution at the propargylic carbon slows the rate of alkyne insertion and allows for dihydrofuran formation through exo-cyclization. In contrast, the use of bulky silyl ethers or carbon substituents leads to dihydropyrans through endo-cyclization. Substrates bearing leaving groups such as esters, phenols, or thiophenols

  光活化的W（CO）（6）/ DABCO / THF系统已用于炔烃正式内环化成吡喃环。我们发现，闭环的区域选择性取决于3，5-二羟基-1-炔烃的相对构型，并且更决定性地取决于O-保护基团的类型。炔丙基碳上的氧取代减慢了炔烃的插入速度，并允许通过外环化形成二氢呋喃。相反，使用大体积的甲硅烷基醚或碳取代基会通过内环化作用生成二氢吡喃。在炔丙基位点带有离去基团如酯，酚或硫酚的底物被消除，因此代表了对环异构化方法的限制。炔丙基乙烯基醚将重新排列以生成二醛而不是缩醛。1，