2-Oxo-3-propylcyclopentane-1-carbaldehyde | 71340-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-3-propylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 71340-12-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DMFJIMSSYJVJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-3-propylcyclopentane-1-carbaldehyde 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNSTEIN P. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 12, 1015-1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基环戊酮 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNSTEIN P. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 12, 1015-1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Catalyst for the Asymmetric Arylation of Ketone Enolates
  作者：Takayuki Hamada、André Chieffi、Jens Åhman、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja011122+

  日期：2002.2.1

  system for the enantioselective alpha-arylation of ketones is reported. This catalyst, prepared from Pd(2)(dba)(3) and a bulky dialkylphosphino-binaphthyl ligand, is able to effect the asymmetric arylation of ketone enolates with aryl bromides utilizing NaO(t)()Bu as base. These new catalysts enjoy much higher reactivity than previous systems; arylation reactions could be effected at room temperature

  报道了一种用于酮的对映选择性 α-芳基化的新催化剂体系。这种由 Pd(2)(dba)(3) 和庞大的二烷基膦基-联萘配体制备的催化剂能够利用 NaO(t)()Bu 作为碱实现酮烯醇化物与芳基溴化物的不对称芳基化。这些新催化剂比以前的系统具有更高的反应性；芳基化反应可以在室温下使用仅 2 mol% 的 Pd 催化剂进行。α-烷基-α'-保护的环戊酮的偶联以高产率进行，所得四元立体中心的ee含量高达94%。
• BERNSTEIN P. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 12, 1015-1016
  作者：BERNSTEIN P. R.

  DOI：——

  日期：——