trans-3-octene-2,5-dione | 97204-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-octene-2,5-dione
• 英文别名: (E)-3-octen-2,5-dione；(E)-oct-3-ene-2,5-dione
• CAS: 97204-37-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ODMRHVXYUMJWDM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-octene-2,5-dione 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-3-octene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4

文献信息

• Lithiated 3-tosylpropanal and 4-tosyl-2-butanone dimethyl acetals as β-acylvinyl anion equivalents for the synthesis of unsaturated 1,4-dicarbonyl compounds and α,β-butenolides
  作者：Pedro Bonete、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00026-5

  日期：1995.2

  chlorides affords, after p-toluenesulfinic acid elimination, ene-1,4-dicarbonyl compounds in a stereoselective manner. In the case of compound 7a, derived from acrolein, sequential monolithiation and reaction with carbonyl compounds give cyclic acetals, which after oxidation and elimination of p-toluenesulfinic acid are transformed into α,β-butenolides.

  在对甲苯亚磺酸消除后，将1,1-二甲氧基-3-甲苯基丙烷（7a）和2,2-二甲氧基-4-甲苯基丁烷（7b）锂化，然后与酰氯反应，得到烯-1,4-二羰基立体选择性的化合物。在衍生自丙烯醛的化合物7a的情况下，顺序进行整体反应并与羰基化合物反应，得到环状缩醛，该缩醛在氧化和消除对甲苯磺酸后转化为α，β-丁烯内酯。
• Oxidation of furans II. Use of furans as masked dienophiles in the intramolecular diels-alder reaction
  作者：Peter D. Williams、Eugene LeGoff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99046-4

  日期：1985.1

  Chemoselective oxidation of alkadienylfurans using m-chloroperoxy-benzoic acid gave trienes which underwent intramolecular Diels-Alder cycloaddition to hydrindenones.

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。