benzoyl-1 (diphenyl-1,3 oxo-3 propyl)-2 hydrazine | 70284-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: benzoyl-1 (diphenyl-1,3 oxo-3 propyl)-2 hydrazine
• 英文别名: N'-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)benzohydrazide
• CAS: 70284-53-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: OPCXDZNTKLMJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-1 (diphenyl-1,3 oxo-3 propyl)-2 hydrazine 生成 N-苯甲酰基-N'-苄亚基肼 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  酰肼通过非活化胺部分的共轭加成反应与查尔酮类的对映选择性氮杂-迈克尔反应。

  摘要：

  通过在温和的条件下开发的N，N'-dioxide-Sc（OTf）（3）配合物促进苯甲酰肼通过未活化的胺部分共轭加成反应向查尔酮类化合物的催化不对称aza-Michael反应，从而提供了药理和合成有用的产品中等至高产量，ee最高可达97％。

  DOI：

  10.1039/c0cc05804a
• 作为产物：
  描述：

  亚苄基二苯甲酰甲烷 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到benzoyl-1 (diphenyl-1,3 oxo-3 propyl)-2 hydrazine
  参考文献：
  名称：

  查尔科涅斯重氮菌的双亲亲合反应：在取代位2上的影响

  摘要：

  查尔孔替代品在双链亲油菌α.azotés（肼，硫脲，胍）上的价位最高，而在各种杂环合成油（吡唑，吡唑啉，嘧啶亚胺）上的合成利润最高。联合国自然保护组织，系统替代品自然保护组织，亲和性自然保护组织和环境行动组织。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220617

文献信息

• Reaction of .ALPHA.,.BETA.-unsaturated ketones with hydrazine derivatives.
  作者：Y.A. AL-FARKH、F.H. AL-HAJJAR、F.S. AL-SHAMALI、H.S. HAMOUD

  DOI：10.1248/cpb.27.257

  日期：——

  1, 3-Diaryl-2-propen-1-one (I) reacted with aroyl-and acyl-hydrazines and ethyl hydrazinecarboxylate (II) in the presence of prperidine to give the corresponding α-[3-(1, 3-diaryl-propan-1-one)]-β-acyl or-aroyl-hydrazines and ethyl β-[3-(1, 3-diaryl-propan-1-one)]-hydrazine-carboxylate (IV), respectively. The structure and configuration of these compounds are based on chemical analysis and spectroscopic evidence.

  1, 3-二芳基-2-丙烯-1-酮（I）在哌啶存在下与芳酰和酰基肼以及乙基肼甲酸酯（II）反应，生成相应的α-[3-(1, 3-二芳基-丙酮)]-β-酰基或芳酰肼以及乙基β-[3-(1, 3-二芳基-丙酮)]-肼甲酸酯（IV）。这些化合物的结构和构型基于化学分析和光谱证据。
• SIMON, D.;LAFONT, O.;FARNOUX, C. C.;MIOCQUE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1551-1557
  作者：SIMON, D.、LAFONT, O.、FARNOUX, C. C.、MIOCQUE, M.

  DOI：——

  日期：——
• AL-FARKH Y. A.; AL-HAJJAR F. H.; AL-SHAMALI F. S.; HAMOUD H. S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 1, 257-264
  作者：AL-FARKH Y. A.、 AL-HAJJAR F. H.、 AL-SHAMALI F. S.、 HAMOUD H. S.

  DOI：——

  日期：——