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3,3-二氟环戊酮 | 1215071-20-7

中文名称
3,3-二氟环戊酮
中文别名
——
英文名称
3,3-Difluorocyclopentanone
英文别名
3,3-difluorocyclopentan-1-one
3,3-二氟环戊酮化学式
CAS
1215071-20-7
化学式
C5H6F2O
mdl
——
分子量
120.099
InChiKey
OVABPUHVEPAZAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-二氟环戊酮sodium acetate三乙酰氧基硼氢化钠碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 Methyl 2-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-(3,3-difluorocyclopentyl)amino]butanoate
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of highly selective, orally active Polo-like kinase-2 (Plk-2) inhibitors
    摘要:
    Polo-like kinase-2 (Plk-2) is a potential therapeutic target for Parkinson's disease and this Letter describes the SAR of a series of dihydropteridinone based Plk-2 inhibitors. By optimizing both the N-8 substituent and the biaryl region of the inhibitors we obtained single digit nanomolar compounds such as 37 with excellent selectivity for Plk-2 over Plk-1. When dosed orally in rats, compound 37 demonstrated a 41-45% reduction of pS129-alpha-synuclein levels in the cerebral cortex. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.02.065
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KAYOTHERA INC
    公开号:WO2022226383A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, II-P, III, or IV. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases, retinoid pathway activation, and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH) or as a male contraceptive.
    本文提供了新型杂环化合物,例如具有I、I-P、II、II-P、III或IV式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法,例如在抑制醛脱氢酶视黄醇途径激活和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压(PAH)或新内膜增生(NIH)或作为男性避孕药物。
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