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2-(Butoxymethyl)-2-methyloxirane | 111903-89-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Butoxymethyl)-2-methyloxirane
英文别名
——
2-(Butoxymethyl)-2-methyloxirane化学式
CAS
111903-89-0
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
JGNCDUQCWVBYSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯2-(Butoxymethyl)-2-methyloxiraneseleniumpotassium phosphatecopper(l) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到1-butoxy-3-(phenylseleno)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    芳基碘化物和硒粉的铜催化环氧乙烷开环反应
    摘要:
    使用硒粉作为硒化剂,已开发出铜催化的芳基碘化物,环氧化物和元素硒的双C-Se交叉偶联。该策略为开环反应的区域选择性优异的β-羟基苯基硒化物的合成提供了一种直接的方法。该方法通常以良好的收率进行,并且与多种官能团相容。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b01274
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文献信息

  • [EN] 4 -SUBSTITUTED BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXABOROLE SUBSTITUÉS EN POSITION 4 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2016128948A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Substituted benzoxaboroles whose structure comprises Formula (III), wherein R3 is selected from –CH3, –CH2CH3, –CH2=CH2, –CH2CH2CH3, –CH(CH3)2, –CH2CH2=CH2, and cyclopropyl, R1 and R2 are each independently selected from H, -CH3, -CH2CH3, –CH2CH2CH3, and –CH(CH3)2; compositions containing such compounds, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    取代苯并硼酸酯的结构包括公式(III),其中R3从-CH3,-CH2CH3,-CH2=CH2,-CH2CH2CH3,-CH(CH3)2,-CH2CH2=CH2和环丙基中选择,R1和R2各自独立地从H,-CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2中选择;含有这种化合物的组合物,它们在治疗中的使用,包括它们作为抗分枝杆菌药物的使用,例如在哺乳动物中治疗分枝杆菌感染的方法,并提供了这类化合物的制备方法。
  • TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
    申请人:MICURX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130165411A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Provided herein are antimicrobial tricyclic boron compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, complexes, or tautomers thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本文提供以下式子I的抗微生物三环硼化合物,或其药学上可接受的盐、络合物或互变异构体,它们是抗菌剂,含有它们的制药组合物,使用它们的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2016128949A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Compounds whose structure comprises Formula II, or a compound whose structure comprises Formula III wherein X is selected from chloro, fluoro, bromo and iodo, R1 and R2 are each independently selected from H, -CH3, -CH2CH3, –CH2CH2CH3, or -CH(CH3)2, compositions containing them, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    本发明提供了结构包括公式II的化合物,或者结构包括公式III的化合物,其中X从氯、氟、溴和碘中选择,R1和R2各自独立地从H,-CH3,- CH2CH3,-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2中选择,含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,包括它们作为抗分枝杆菌剂的使用,例如在哺乳动物的分枝杆菌感染治疗中的使用,以及制备这种化合物的方法。
  • TRICYCLIC BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
    公开号:US20160251380A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    Compounds of Formula II, wherein X is selected from chloro, fluoro, bromo and iodo, R 1 and R 2 are each independently selected from H, —CH 3 , —CH 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 3 , or —CH(CH 3 ) 2 ; compositions containing them, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    本文提供了公式II的化合物,其中X从氯、氟、溴和碘中选择,R1和R2各自独立地选择自H、—CH3、—CH2CH3、—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2;含有它们的组合物,它们在治疗中的应用,包括它们作为抗分枝杆菌药物的应用,例如在哺乳动物体内治疗分枝杆菌感染,以及制备这些化合物的方法。
  • Organotin phosphate condensates as a catalyst of selective ring-opening of oxiranes by alcohols
    作者:Junzo Otera、Yoshihisa Niibo、Naofumi Tatsumi、Hitoshi Nozaki
    DOI:10.1021/jo00237a009
    日期:1988.1
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