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2,8-dimethyl-6-benzyloxychroman-2-methanol | 951404-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-dimethyl-6-benzyloxychroman-2-methanol
英文别名
(S)-(6-(benzyloxy)-2,8-dimethylchroman-2-yl)methanol;[(2S)-2,8-dimethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]methanol
2,8-dimethyl-6-benzyloxychroman-2-methanol化学式
CAS
951404-35-6
化学式
C19H22O3
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
NDTJFPXHSRNTSZ-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    短而便捷的化学路线,即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-,γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成
    摘要:
    使用廉价的可商购的原料,已经以高收率制备了天然β-,γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的,因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-,γ-和δ-生育三烯酚,其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。
    DOI:
    10.1021/jo0705418
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-甲基苯基苯甲酸酯 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate二正丁胺溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 45.66h, 生成 2,8-dimethyl-6-benzyloxychroman-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    短而便捷的化学路线,即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-,γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成
    摘要:
    使用廉价的可商购的原料,已经以高收率制备了天然β-,γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的,因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-,γ-和δ-生育三烯酚,其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。
    DOI:
    10.1021/jo0705418
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