3,3-二氯-5-苯基四氢呋喃-2-酮 | 76617-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 3,3-二氯-5-苯基四氢呋喃-2-酮
• 英文名称: 3,3-dichlorodihydro-5-phenyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: 3,3-dichloro-5-phenyl-dihydro-furan-2-one；3,3-Dichloro-5-phenyloxolan-2-one
• CAS: 76617-38-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: DHPZQCISEMBVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-trichloro-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以89%的产率得到3,3-二氯-5-苯基四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  (PCy3)2Cl2RuCHPh Catalyzed Kharasch additions. Application in a formal olefin carbonylation

  摘要：

  (PCy3)(2)Cl2Ru=CHPh-catalyzed Kharasch additions of trihaloalkanes across olefins provide polyhalogenated adducts, which upon hydrolysis furnish alpha,beta-unsaturated ketones, aldehydes, or gamma-hydroxybutenolides. This two-step process represents an overall acylation or carbonylation of an olefin. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.066

文献信息

• Oxidative Addition of Chloro- and Dichloroacetic Acid to Alkenes to Give a-Chloro- and a,a-Dichlorobutyrolactones with Manganese(III) Acetate
  作者：Barry B. Snider、Qinglin Che

  DOI：10.3987/com-03-s(p)11

  日期：——
• NAGAI, JOITIRO;MATSUMOTO, XIDEHYUKI;NAKANO, TAITI
  作者：NAGAI, JOITIRO、MATSUMOTO, XIDEHYUKI、NAKANO, TAITI

  DOI：——

  日期：——
• NAKANO, TAICHI;OHKAWA, KAZUHIRO;YKEMORI, SIGERU;HIDEYUKI, MATSUMOTL;NAGAI+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 12, 1778-1782
  作者：NAKANO, TAICHI、OHKAWA, KAZUHIRO、YKEMORI, SIGERU、HIDEYUKI, MATSUMOTL、NAGAI+

  DOI：——

  日期：——
• NAKANO, TAICHI;OHKAWA, KAZUHIRO;THEMORI, SIGERU;HASEGAWA, REIHO;SAKO, RYO+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 12, 1770-1777
  作者：NAKANO, TAICHI、OHKAWA, KAZUHIRO、THEMORI, SIGERU、HASEGAWA, REIHO、SAKO, RYO+

  DOI：——

  日期：——
• (PCy3)2Cl2RuCHPh Catalyzed Kharasch additions. Application in a formal olefin carbonylation
  作者：Belinda T. Lee、Thomas O. Schrader、Belén Martı́n-Matute、Christopher R. Kauffman、Peng Zhang、Marc L. Snapper

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.066

  日期：2004.8

  (PCy3)(2)Cl2Ru=CHPh-catalyzed Kharasch additions of trihaloalkanes across olefins provide polyhalogenated adducts, which upon hydrolysis furnish alpha,beta-unsaturated ketones, aldehydes, or gamma-hydroxybutenolides. This two-step process represents an overall acylation or carbonylation of an olefin. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.