Bicyclo<4.4.1>undecan-1-ol | 4858-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<4.4.1>undecan-1-ol
• 英文别名: Bicyclo[4.4.1]undecan-1-ol
• CAS: 4858-09-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: AJHDXNNZNBLQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<4.4.1>undecan-1-ol 生成 6-(iodomethyl)cyclodecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  BECKER K. B.; CHAPPUIS J. L., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 1, 34-43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-methylidenecyclodecyl) 4-methylbenzenesulfonate 在 水 作用下， 生成 Bicyclo<4.4.1>undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  桥联反式-环庚烯双环[4.4.1] undec-1（11）-ene的合成与二聚化†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成双环[4.4.1] undec-1（11）-烯（5）。所述Bredt烯烃不能分离，但迅速二聚的新型化合物15含有环丙烷环。烯烃5被2，5-二苯基苯并[ c ]呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620106

文献信息

• Synthesis and Dimerization of Bicyclo [4.4.1] undec-1 (11)-ene, a Bridgedtrans-Cycloheptene
  作者：Konrad B. Becker、Jacques L. Chappuis

  DOI：10.1002/hlca.19790620106

  日期：1979.1.24

  The synthesis of bicyclo [4.4.1] undec-1 (11)-ene (5) by intramolecular Wittig reaction is described. The Bredt olefin could not be isolated, but dimerized rapidly to a novel compound 15 containing a cyclopropane ring. The olefin 5 was trapped in situ by 2,5-diphenylbenzo [c]furan.

  描述了通过分子内Wittig反应合成双环[4.4.1] undec-1（11）-烯（5）。所述Bredt烯烃不能分离，但迅速二聚的新型化合物15含有环丙烷环。烯烃5被2，5-二苯基苯并[ c ]呋喃原位捕获。
• BECKER K. B.; CHAPPUIS J. L., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 1, 34-43
  作者：BECKER K. B.、 CHAPPUIS J. L.

  DOI：——

  日期：——