4-(4-methoxybenzyl)cyclohexylmethyl bromide | 70151-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyl)cyclohexylmethyl bromide
• 英文别名: 1-[[4-(bromomethyl)cyclohexyl]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 70151-77-8
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO
• 分子量: 297.235
• InChiKey: CKNNLUUTDVRGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyl)cyclohexylmethyl bromide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-methoxybenzyl)cyclohexylmethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04153719A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methoxybenzyl)cyclohexanmethanol 在 sodium hydroxide 、 phosphorus tribromide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-(4-methoxybenzyl)cyclohexylmethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04153719A1

文献信息

• Novel diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04208425A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  含有芳基-脂肪族取代基的Beta-二酮，其中脂肪链被环状基团所中断，并且可用作抗病毒剂，是通过将适当的芳基-脂肪族卤化物与Beta-二酮的碱金属盐相互作用制备的。
• DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; JOHNSON R. E.; WILLIAMS G. L.; PANCIC F.; +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 889-894
  作者：DIANA G. D.、 CARABATEAS P. M.、 JOHNSON R. E.、 WILLIAMS G. L.、 PANCIC F.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4208425A
  申请人：——

  公开号：US4208425A

  公开（公告）日：1980-06-17
• US4153719A
  申请人：——

  公开号：US4153719A

  公开（公告）日：1979-05-08
• Aromatic diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04153719A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。