4-(4-Methoxybenzyl)cyclohexanmethanol | 67205-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxybenzyl)cyclohexanmethanol
• 英文别名: 4-(4-methoxybenzyl)cyclohexanemethanol；[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]cyclohexyl]methanol
• CAS: 67205-91-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: LXVDJGVRFDDWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxybenzyl)cyclohexanmethanol 在 sodium hydroxide 、 phosphorus tribromide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-(4-methoxybenzyl)cyclohexylmethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04153719A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyl)cyclohexanecarboxylic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-Methoxybenzyl)cyclohexanmethanol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04153719A1

文献信息

• Therapeutic amide derivatives
  申请人：Kawai Makoto

  公开号：US20070167452A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。
• DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; JOHNSON R. E.; WILLIAMS G. L.; PANCIC F.; +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 889-894
  作者：DIANA G. D.、 CARABATEAS P. M.、 JOHNSON R. E.、 WILLIAMS G. L.、 PANCIC F.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4208425A
  申请人：——

  公开号：US4208425A

  公开（公告）日：1980-06-17
• US4153719A
  申请人：——

  公开号：US4153719A

  公开（公告）日：1979-05-08
• Aromatic diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04153719A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。