(2S,3R,5S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol | 102303-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 102303-05-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄Si
• 分子量: 386.563
• InChiKey: AEDSCEUXZVLWFU-HKBOAZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,5S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的碳水化合物样手性合成子的制备

  摘要：

  贝克酵母介导的α-乙酰氧基酮（1）-（3）还原反应具有很高的对映选择性和立体选择性，可生成甲醇（4）-（6），易于转化为掩蔽的手性脱氧糖（12）-（14 ），从中获得{= D}-和{= L}-脱氧糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94998-0