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5-isothiocyanato-2,2-dimethyl- 1,3-dioxane | 79885-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isothiocyanato-2,2-dimethyl- 1,3-dioxane
英文别名
5-isothiocyanato-2,2-dimethyl-1,3-dioxane;2,2-dimethyl-5-isothiocyanato-1,3-dioxane
5-isothiocyanato-2,2-dimethyl- 1,3-dioxane化学式
CAS
79885-50-0
化学式
C7H11NO2S
mdl
——
分子量
173.236
InChiKey
ISIOZFHBHSKMQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-isothiocyanato-2,2-dimethyl- 1,3-dioxaneN-甲基乙酰胺乙醚 为溶剂, 生成 sodium salt of 1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-5-mercaptotetrazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-Triazines
    摘要:
    通式为:##STR1## 其中A代表2-羟基-1-氧代乙基-1-基-2-亚甲基或烷氧羰基亚甲基基团或氮原子,R代表各种取代烷基基团,它们的碱金属和碱土金属盐在制备具有抗菌性能的头孢菌素中起到中间体的作用。
    公开号:
    US04347359A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FARGE, D.;LE, ROY, P.;MOUTONNIE, C.;PEYRONNEL, J. -F.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] FUSED TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DE TRIAZOLE FUSIONNÉS DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2019089335A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物,其药用可接受的盐,其互变异构体,其药用可接受的互变异构体的盐,或其混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018093579A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一个的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构:(I),(II),其中变量的定义在此提供。
  • Triazole pyridyl compounds as agonists of the APJ receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10689367B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.
    式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂,可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有本文提供的变量定义的结构。
  • Triazole phenyl compounds as agonists of the APJ receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10906890B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
    式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂,可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构:(I)、(II) 变量的定义见本文。
  • Fused triazole agonists of the APJ receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US11149040B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、其同系物、同系物的药学上可接受的盐或其混合物是 APJ 受体的激动剂,可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式(I)化合物具有如下结构: 其中变量的定义在本文中提供。
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