2-(3-Chlorphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridin | 52334-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Chlorphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridin
• 英文别名: 2-(3-chloro-phenyl)-oxazolo[5,4-b]pyridine；2-(3-Chlorophenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 52334-12-0
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• 分子量: 230.653
• InChiKey: KJJRZIQCJKHFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(3-Chlorphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  A General and Efficient Synthesis of 2-Substituted Oxazolopyridines

  摘要：

  从市售的卤代硝基吡啶和卤代氨基吡啶出发，采用铜(I)介导的卤代吡啶酰胺的环化反应作为关键步骤，合成了产率良好的2-取代-噁唑[5,4-b]吡啶和2-芳基-噁唑[4,5-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088149

文献信息

• 2-(Substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines as nonacidic antiinflammatory agents
  作者：Robert L. Clark、Arsenio A. Pessolano、Bruce Witzel、Thomas Lanza、T. Y. Shen、C. Gordon Van Arman、Edwin A. Risley

  DOI：10.1021/jm00209a014

  日期：1978.11

  Some 2-(substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines have good antiinflammatory and analgesic activity. A few possess activity comparable to phenylbutazone or indomethacin without producing the irritation in the gastrointestinal tract that acidic antiinflammatory compounds cause.

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; WITZEL B.; LANZA T.; SHEN T. Y.; ARMAN C. G+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 11, 1158-1162
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 WITZEL B.、 LANZA T.、 SHEN T. Y.、 ARMAN C. G+

  DOI：——

  日期：——