3-Chloro-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide | 550300-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide
• 英文别名: Benzamide, 3-chloro-N-(2-chloro-3-pyridyl)-；3-chloro-N-(2-chloropyridin-3-yl)benzamide
• CAS: 550300-21-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD01608919
• 分子量: 267.114
• InChiKey: BBKSKYDGAUCEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(3-Chlorphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  A General and Efficient Synthesis of 2-Substituted Oxazolopyridines

  摘要：

  从市售的卤代硝基吡啶和卤代氨基吡啶出发，采用铜(I)介导的卤代吡啶酰胺的环化反应作为关键步骤，合成了产率良好的2-取代-噁唑[5,4-b]吡啶和2-芳基-噁唑[4,5-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088149
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 3-氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Chloro-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A General and Efficient Synthesis of 2-Substituted Oxazolopyridines

  摘要：

  从市售的卤代硝基吡啶和卤代氨基吡啶出发，采用铜(I)介导的卤代吡啶酰胺的环化反应作为关键步骤，合成了产率良好的2-取代-噁唑[5,4-b]吡啶和2-芳基-噁唑[4,5-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088149

文献信息

• A General and Efficient Synthesis of 2-Substituted Oxazolopyridines
  作者：Li-Ping Sun、Dan Xu、Xianfang Xu、Zongliang Liu、Qidong You

  DOI：10.1055/s-0028-1088149

  日期：2009.4

  Starting from commercially available halonitropyridines and haloaminopyridines, 2-substituted-oxazolo[5,4-b]pyridines, and 2-aryl-oxazolo[4,5-b]pyridines were synthesized in good yields by using a Cu(I)-mediated cyclization of halopyridylamides as a key step.

  从市售的卤代硝基吡啶和卤代氨基吡啶出发，采用铜(I)介导的卤代吡啶酰胺的环化反应作为关键步骤，合成了产率良好的2-取代-噁唑[5,4-b]吡啶和2-芳基-噁唑[4,5-b]吡啶。