1-Methyl-Δ^1,2-3-octalon | 13207-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-Δ^1,2-3-octalon
• 英文别名: 3-Oxo-1-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin；4-Methyl-Δ³-octal-2-on；4-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one；4-Methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalin-2-on；4-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 13207-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: NKOGNDOACUXLEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol 生成 1-Methyl-Δ^1,2-3-octalon
  参考文献：
  名称：

  STORK, G.;BAINE, N. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2321-2323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: 6. THE FORMATION OF HEPTANDIONES FROM ACETYLACETONE AND ALKENES
  作者：P. De Mayo、H. Takeshita

  DOI：10.1139/v63-061

  日期：1963.2.1

  The irradiation of acetylacetone in the presence of oct-1-ene, cyclopentene, cyclohexene, and 1-methylcyclohexene gives substituted heptandiones. These diketones may then be cyclized with acid or base. Irradiation of isopropenyl acetate and acetylacetone gives, after cyclization, m-5-xylenol. The mechanism of the reaction is discussed: it represents the first cycloaddition to an isolated ethylenic

  在辛-1-烯、环戊烯、环己烯和1-甲基环己烯存在下，乙酰丙酮的辐照得到取代的庚二酮。这些二酮然后可以用酸或碱环化。乙酸异丙烯酯和乙酰丙酮的辐照在环化后得到间-5-二甲苯酚。讨论了反应机理：它代表了对分离的烯键的第一次环加成。
• KOVER, W. BRUCE;JUNIOR, JOEL JONES;DE, AGUIAR ALCINO P.;LUIZA, MARIA;HOLL+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3199-3204
  作者：KOVER, W. BRUCE、JUNIOR, JOEL JONES、DE, AGUIAR ALCINO P.、LUIZA, MARIA、HOLL+

  DOI：——

  日期：——
• COREY E. J.; BOGER D. L., TETRAHEDRON. LETT., 1978, NO 47, 4597-4600
  作者：COREY E. J.、 BOGER D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Methods of cyclization of some δ-diketones
  作者：W.Bruce Kover、Joel Jones Junior、Alcino P. De Aguiar、Maria Luiza A. von Holleben

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90287-x

  日期：1987.1
• STORK, G.;BAINE, N. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2321-2323
  作者：STORK, G.、BAINE, N. H.

  DOI：——

  日期：——