2-oxo-3-ethoxycarbonyl-3E-undecene | 64354-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-ethoxycarbonyl-3E-undecene
• 英文别名: 2-acetyl-dec-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 2-acetyldec-2-enoate
• CAS: 64354-15-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: QHRKNRZYJVTILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-ethoxycarbonyl-3E-undecene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium methylate 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 壬烷醛,2-(1-亚甲基-2-羰基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10.2, p. 1853 - 1861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 2-oxo-3-ethoxycarbonyl-3E-undecene
  参考文献：
  名称：

  Trimethylchlorosilane ? A new reagent for the Knoevenagel reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951318

文献信息

• Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
  申请人：——

  公开号：US04025537A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  A large group of derivatives of 3-furoic acid and 3-furyl ketones can be prepared in high yield by a process which consists of reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone having either an .alpha.-carboalkoxy or .alpha.-acyl group with N-bromosuccinimide and thermally cyclizing the resulting bromine containing intermediate.

  一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物，其产率高，该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后热环化生成含溴中间体。
• Trimethylchlorosilane ? A new reagent for the Knoevenagel reaction
  作者：S. I. Zav'yalov、O. V. Dorofeeva、O. K. Taganova

  DOI：10.1007/bf00951318

  日期：1985.2
• Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10.2, p. 1853 - 1861
  作者：Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Valeev, F. A.、Khalikov, R. M.、Akhmetvaleev, R. R.、Khalilov, L. M.

  DOI：——

  日期：——