(-)-indolactam-tert-Leu | 110073-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-indolactam-tert-Leu
• 英文别名: (10S,13S)-10-tert-butyl-13-(hydroxymethyl)-9-methyl-3,9,12-triazatricyclo[6.6.1.04,15]pentadeca-1,4(15),5,7-tetraen-11-one
• CAS: 110073-28-4；114613-75-1；139406-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: LMKGIYMICOREJL-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (-)-indolactam-tert-Leu 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到indolactam-TL acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,3-dimethyl-2-oxo-butyrate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 171.0h， 生成 (-)-indolactam-tert-Leu
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5

文献信息

• Synthesis of new indolactam analogues by microbial conversion
  作者：Shin-ichiro Kajiyama、Kazuhiro lrie、Takae Kido、Koichi Koshimizu、Hideo Hayashi、Motoo Arai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80978-9

  日期：1991.7

  Abu, γ,δ-Δ-Nva, Nva, Nle, tert-Leu, Leu, Ile, allo-Ile. Phg instead ofL-Val in (−)-indolactam-Val, were synthesized from their seco-compounds (N-methyl-L-amino acidyl-L-tryptophonol) by microbial conversion.

  与L-Ala，Abu，γ，δ-Δ-Nva，Nva，Nle，ter-Leu，Leu，Ile，allo-Ile的十个吲哚内酰胺同类物。通过微生物转化，由它们的山高化合物（N-甲基-L-氨基酸基-L-色酚）合成了Phg而不是（-）-吲哚内酰胺-Val中的L-Val。
• Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners
  作者：Yasuyuki Endo、Masashi Hasegawa、Akiko Itai、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86857-5

  日期：1987.1