2,3-Dimethoxy-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide | 308386-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-N-(oxan-2-yloxy)-6-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]sulfonylbenzamide
• CAS: 308386-22-3
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₂O₈S
• 分子量: 588.602
• InChiKey: UUKNVLWBNDNTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 生成 N-Hydroxy-2,3-dimethoxy-6-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-piperidinyl)sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00487-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 TEA 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxy-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00487-5

文献信息

• Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone
  作者：Thomas E. Barta、Daniel P. Becker、Louis J. Bedell、Gary A. De Crescenzo、Joseph J. McDonald、Pramod Mehta、Grace E. Munie、Clara I. Villamil

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00487-5

  日期：2001.9

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.