3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚 | 848047-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-nitroindoline
• 英文别名: 3,3-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indole；2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-nitro-1H-indole；3,3-dimethyl-5-nitro-1,2-dihydroindole
• CAS: 848047-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: LXTLKHUVYJTEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基吲哚-5-胺和4-甲酰基4,4-二甲基苯并-6-羧酸盐硫杂氨基甲酸酯（OHet72）

  摘要：

  （2021年）。1,3,3-Trimethylindolin-5-amine和4-formylphenyl 4,4-Dimethylchroman-6-carboxylate Thiosemicarbazone（OHet72）有机制备和程序，国际：53，第1页，第68-77页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1834819
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴-4-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 3,3-二甲基-5-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基吲哚-5-胺和4-甲酰基4,4-二甲基苯并-6-羧酸盐硫杂氨基甲酸酯（OHet72）

  摘要：

  （2021年）。1,3,3-Trimethylindolin-5-amine和4-formylphenyl 4,4-Dimethylchroman-6-carboxylate Thiosemicarbazone（OHet72）有机制备和程序，国际：53，第1页，第68-77页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1834819

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070105865A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的二环喹唑啉-4-胺衍生物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• WO2007/107545
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 4 - HETEROBICYCLYAMINO - SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND ANALOGUES THEROF AS CAPSAICIN - ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE BICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005023807A3

  公开（公告）日：2005-04-21
• 4-HETEROBICYCLYLAMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND ANALOGUES THEREOF AS CAPSAICIN-ANTAGONISTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1678173A2

  公开（公告）日：2006-07-12