ethyl 6-(aminomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1446846-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(aminomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(aminomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1446846-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 309.752
• InChiKey: IZPAJPUWKMNATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(aminomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 对溴苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-ethyl 6-((4-bromobenzylideneamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-6取代的二氢嘧啶的设计，合成，体外胸苷磷酸化酶抑制，体内抗血管生成和计算机模拟研究

  摘要：

  胸苷磷酸化酶（TP）是一种血管生成酶。它在血管生成，肿瘤生长，侵袭和转移中起重要作用。在当前的研究工作中，我们研究了二氢嘧啶-2-酮（DHPM-2-ones）的结构修饰对TP抑制的影响。通过在C-6位的结构修饰，设计并合成了一系列十八个3,4-二氢嘧啶-2-酮新衍生物。然后评估所有这些新的衍生物对大肠杆菌中胸苷磷酸化酶（TP）的体外抑制。恶二唑衍生物4a-e在低微摩尔浓度下表现出优异的TP抑制作用，优于标准药物7-地塞黄嘌呤（7-DX）。在所有这些化合物中，4b被发现是最有效的，IC 50  = 1.09±0.004μM。还通过绒毛膜尿囊膜（CAM）测定法研究了代表性化合物的抗血管生成潜力。同样，在CAM测定中，发现化合物4b是有效的抗血管生成化合物。还使用分子操作环境（MOE）进行了对接研究，以进一步分析这些化合物的抑制方式。对最具活性的抑制剂的结合模式分析表明，尽管它们具有稳定的氢键结

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.05.026
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(azidomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到ethyl 6-(aminomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Functionalized 1,2,6,7-Tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-3,5-diones

  摘要：

  A Pd-mediated hydrogenation of ethyl 6-azidomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-R-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylates leads to the corresponding ethyl 6-aminomethyl1,2,3,4-tetrahydro-4-R-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylates. The latter react with bis(trichloromethyl)carbonate, yielding the title ethyl 1,2,3,5,6,7-hexahydro-7-R-3,5-dioxoimidazo[1,5-c]pyrimidine-8-carboxylates. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.707738