N,N-Diallyl-3-methyl-2-oxocyclopentanecarboxamide | 147750-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-Diallyl-3-methyl-2-oxocyclopentanecarboxamide
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-N,N-bis(prop-2-enyl)cyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 147750-43-4；147750-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: GKAUEOXUAIOACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-环己烷-1,3-二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-Diallyl-3-methyl-2-oxocyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  光还原环化：应用于（±）-act啶的全合成

  摘要：

  通过N，N-二烯丙基-2-氧代环戊烷羧酰胺的光还原环化获得非常短的（±）-act啶合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82279-0

文献信息

• Photoreductive cyclization: Application to the total synthesis of (±)-actinidine
  作者：J. Cossy、D. Belotti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82279-0

  日期：——

  A very short synthesis of (±)-actinidine is obtained by a photoreductive cyclization of a N, N-diallyl-2-oxocyclopentanecarboxamide.

  通过N，N-二烯丙基-2-氧代环戊烷羧酰胺的光还原环化获得非常短的（±）-act啶合成。
• Total synthesis of (.+-.)-actinidine and of (.+-.)-isooxyskytanthine
  作者：Janine Cossy、Damien Belotti、Catherine Leblanc

  DOI：10.1021/jo00061a003

  日期：1993.4

  Short syntheses of (+/-)-actinidine and of-(+/-)-isooxyskytanthine have been realized by photoreductive cyclization of N,N-unsaturated dialkyl-2-oxocyclopentanecarboxamides.