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3-pentane-2,4-dione | 139057-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-pentane-2,4-dione
英文别名
3-[amino(morpholin-4-yl)methylidene]pentane-2,4-dione
3-<morpholino(amino)methylene>pentane-2,4-dione化学式
CAS
139057-03-7
化学式
C10H16N2O3
mdl
MFCD00558994
分子量
212.249
InChiKey
CMLMRFBGLCCOSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.21
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    72.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-pentane-2,4-dionesodium methylate一水合肼 作用下, 以 甲醇正丁醇 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 3-methyl-4-morpholino-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    从 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫烷基-或 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基磺酰基嘧啶合成 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物
    摘要:
    二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶,再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0046-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫烷基-或 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基磺酰基嘧啶合成 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物
    摘要:
    二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶,再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0046-1
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文献信息

  • Synthesis of functionalized pyrimidine-4-thiones and derivatives of pyrido[2,3-d]pirimidine-5-one from monoacylketene aminals
    作者:V. A. Dorokhov、A. V. Komkov、E. M. Shashkova、V. S. Bogdanov、M. N. Bochkareva
    DOI:10.1007/bf00699001
    日期:1993.11
    give the corresponding thioamides which undergo cyclization by sodium methoxide in methanol to afford 6-R-amino-5-acetyl-2-phenyl-3H-pyrimidine-4-thiones. A scheme for constructing the pyrido[2,3-d]pyrimidine system from keteneaminals is offered. The reaction of 6-R-amino-5-acetyl-2-phenyl-3H-pyrimidine-4-thiones with dimethylformamide dimethylacetal leads to 8-R-N-4-methylthio-8H-pyrido-[2,3-d]pyrimidine-5-ones
    含有未取代 NH2 基团的单酰基烯酮缩醛胺作为 C-亲核试剂与异硫氰酸苯甲酰酯反应得到相应的硫代酰胺,然后在甲醇中通过甲醇钠进行环化,得到 6-R-氨基-5-乙酰基-2-苯基-3H-嘧啶-4-硫酮。提供了一种由烯酮胺构建吡啶并[2,3-d]嘧啶系统的方案。6-R-氨基-5-乙酰基-2-苯基-3H-嘧啶-4-硫酮与二甲基甲酰胺二甲基缩醛的反应生成8-RN-4-甲硫基-8H-吡啶并-[2,3-d]嘧啶- 5个。5-乙酰基-6-苯甲酰氨基-4-甲硫基-2-苯基嘧啶被甲醇钠环化产生N-未取代的4-甲硫基-8H-吡啶并-[2,3-d]嘧啶-5-one。
  • Synthesis of derivatives of 4-alkylthiouracil, cytosine, pyrido[2,3-d]pyrimidine, and pyrimido[4,5-d]pyrimidine from the N,S- and N,N-acetals of diacetylketene and isocyanates
    作者:V. A. Dorokhov、M. F. Gordeev、A. V. Komkov、V. S. Bogdanov
    DOI:10.1007/bf00961050
    日期:1991.11
    The action of alkyl and aryl isocyanates on the N,S-acetals of diacetylketene leads to the formation of 4-alkylthio-5-acetyl-1-alkyl(aryl)-6-methyl-1H-pyrimidin-2-ones (derivatives of 4-alkylthiouracils). The reaction of the synthesized thiouracils with amines or the reaction of the N,N-acetals of diacetylketene (N,N-ADK) with an equimolar amount of aryl isocyanates leads to the formation of substituted 4-amino-5-acetyl-1H-pyrimidin-2-ones derivatives of cytosine). From the latter and isocyanates or directly from N,N-ADK and an excess of the isocyanate, derivatives of 4-methylene-1H,3H,4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione were obtained. The exception was the condensation of 3-[N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)diaminomethylene]pentane-2,4-dione with aryl isocyanates, which led to 3H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,5-diones.
  • Synthesis of the N,S-acetals of diacyl- and alkoxycarbonyl(acyl)ketenes with ?-dicarbonyl compounds, organic thiocyanates, and nickel(2+) complexes
    作者:V. A. Dorokhov、M. F. Gordeev、E. M. Shashkova、A. V. Komkov、V. S. Bogdanov
    DOI:10.1007/bf00961051
    日期:1991.11
    An effective method is proposed for the production of the N,S-acetals of diacylketenes and acyl(alkoxycarbonyl)ketenes, based on the addition of methylene-active beta-diketones and beta-ketoesters to alkyl and aryl thiocyanates catalyzed by Ni(2+) acetylacetonate. Methods are indicated for the synthetic utilization of diacetylketene N,S-acetals and include their conversion to ketene aminals, chelation with boron compounds, and deacylation of derivatives of monoacetylketene with methanol in the presence of Co(2+) acetate.
  • Synthesis of 4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives from 5-acetyl-6-amino-4-methylsulfanyl- or 5-acetyl-6-amino-4-methylsulfonylpyrimidines
    作者:A. V. Komkov、V. A. Voronkova、A. S. Shashkov、V. A. Dorokhov
    DOI:10.1007/s11172-012-0046-1
    日期:2012.2
    synthesis of 5-acetyl-6-amino-4-methylsulfanylpyrimidines substituted at the exocyclic nitrogen atom, which were further oxidized with m-chloroperbenzoic acid to the corresponding methylsulfonylpyrimidines. Reactions of hydrazines with these pyrimidines containing vicinal Ac and MeS (or MeSO2) groups were used for the preparation of new 4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives.
    二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶,再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。
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