3,3-二甲基十一烷 | 17312-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 3,3-二甲基十一烷
• 英文名称: 3,3-dimethylundecane
• CAS: 17312-65-1
• 化学式: C₁₃H₂₈
• 分子量: 184.365
• InChiKey: OCXNLUFNCUMHLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.758±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1233;1239

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟辛烷 、 magnesium,2-methylbutane,chloride 在 间戊二烯 、 cobalt(II) chloride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到3,3-二甲基十一烷
  参考文献：
  名称：

  烷基氟化物与烷基格氏试剂的共催化交叉偶联反应

  摘要：

  描述了未活化的烷基氟化物与烷基格氏试剂在CoCl 2 / LiI / 1,3-戊二烯催化体系下的交叉偶联反应。即使在空间位阻的叔烷基格氏试剂中，本反应在温和条件下也能顺利裂解C-F键，并实现烷基-烷基的交叉偶联。由于烷基氟化物对许多试剂和催化中间体是惰性的，因此本反应的使用使新的多步合成途径能够通过结合常规转化来构建碳骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01370

文献信息

• Co-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Fluorides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Takanori Iwasaki、Koji Yamashita、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01370

  日期：2017.7.21

  reaction of unactivated alkyl fluorides with alkyl Grignard reagents by a CoCl2/LiI/1,3-pentadiene catalytic system is described. The present reaction smoothly cleaved C–F bonds under mild conditions and achieved alkyl–alkyl cross-coupling even when sterically hindered tertiary alkyl Grignard reagents were employed. Since alkyl fluorides are inert toward many reagents and catalytic intermediates, the

  描述了未活化的烷基氟化物与烷基格氏试剂在CoCl 2 / LiI / 1,3-戊二烯催化体系下的交叉偶联反应。即使在空间位阻的叔烷基格氏试剂中，本反应在温和条件下也能顺利裂解C-F键，并实现烷基-烷基的交叉偶联。由于烷基氟化物对许多试剂和催化中间体是惰性的，因此本反应的使用使新的多步合成途径能够通过结合常规转化来构建碳骨架。

表征谱图