3,3-二甲基环丙烯-1-羧酸 | 108176-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基环丙烯-1-羧酸
• 英文名称: 3,3-dimethylcyclopropenecarboxylic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethylcyclopropene-1-carboxylic acid
• CAS: 108176-13-2
• 化学式: C₆H₈O₂
• mdl: MFCD19228868
• 分子量: 112.128
• InChiKey: ZWDZNRYBLYZLEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基环丙烯-1-羧酸 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 methyl 2-diazo-3,3-dimethylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  2-重氮戊-4-烯酸烷基酯和1-三甲基甲硅烷基-1-重氮丁-3-烯的制备和分解

  摘要：

  吡唑啉（12），（18），（21），（26）和（32）是通过将重氮甲烷分别加至烷基环丙烯-1-羧酸酯或1-三甲基甲硅烷基环丙烯而制得的，在20至70°C时重排成重氮-化合物（14），（19），（23），（28）和（36）。在这些条件下，吡唑啉（22）和（33）保持不变。重氮化合物的催化分解高度依赖于取代基的性质和催化剂，导致明显地通过分子内加成而衍生的双环丁烷或二烯，中间类化合物中的氢位移或乙烯基位移。在（36）的情况下，在乙酸铑的存在下分解干净地生成Z-烯烃（37），而在PdCl 2，（CH 3 CN）2的存在下，产生了E-异构体（38）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89947-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-3-chloro-2,2-dimethylcyclopropane 在 甲基锂 、 溴 作用下， 反应 0.53h， 生成 3,3-二甲基环丙烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H.; Nethercott, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1845 - 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEREOREGULAR ROMP POLYMERS
  申请人：Sampson Nicole S.

  公开号：US20110251363A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to stereoregular ROMP polymers, the monomers used to make them, and the processes used to convert the monomers to the polymers.

  本发明涉及立体规则ROMP聚合物、用于制造它们的单体以及将单体转化为聚合物所使用的工艺。
• WO2008/19217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1609 - 1612
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H.; NETHERCOTT W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1845-1853
  作者：BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.、 NETHERCOTT W.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 215-224
  作者：BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.

  DOI：——

  日期：——