tert-butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate | 641570-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
• CAS: 641570-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: DNNMXSXRBJESFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-5-(2-methylpyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现和优化1-（1 H-吲哚-1-基）乙酮衍生物作为CBP / EP300溴结构域抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌

  摘要：

  CREB（cAMP反应元件结合蛋白）结合蛋白（CBP）及其同系物EP300已成为治疗癌症和炎性疾病的新治疗靶标。在这里，我们将从基于片段的虚拟筛选（FBVS）开始，报告作为CBP / EP300抑制剂的1-（1 H-吲哚-1-基）乙酮衍生物的鉴定，优化和评估。抑制剂（22e）与CBP的共晶结构为进一步优化提供了坚实的结构基础。最有效的化合物32h与CBP溴结构域结合，在AlphaScreen分析中的IC 50值为0.037μM，是我们手中报道的CBP溴结构域抑制剂SGC-CBP30的2倍。32小时与其他含溴结构域的蛋白质相比，CBP / EP300的选择性也高。值得注意的是，化合物32h的酯衍生物（29h）在包括LNCaP，22Rv1和LNCaP衍生的C4-2B的几种前列腺癌细胞系中显着抑制细胞生长。化合物29h抑制LNCaP细胞中全长AR（AR-FL），AR靶基因和其他癌基因的mRNA表

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.087
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A reactive nitrone-based organogel that self-assembles from its constituents in chloroform

  摘要：

  一个动态组装的基于亚硝基的有机凝胶可以通过识别介导的反应特异地进行降解。

  DOI：

  10.1039/c6cc01259k

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• A Critical Cross-Catalytic Relationship Determines the Outcome of Competition in a Replicator Network
  作者：Tamara Kosikova、Douglas Philp

  DOI：10.1021/jacs.7b06270

  日期：2017.9.13

  6-methylamidopyridine recognition site can participate in 1,3-dipolar cycloaddition reactions with two maleimides that differ in the relative position of their carboxylic acid recognition site: either para (Mp) or meta (Mm) relative to the maleimide ring. These cycloaddition reactions create replicators trans-Tp and trans-Tm. In isolation, trans-Tp templates its own formation with an efficiency that is markedly greater

  由两个合成复制器组成的网络表现出了关键的单向交叉催化关系，该关系指导竞争性复制过程。在该网络中，带有6-甲基酰胺基吡啶识别位点的硝酮N可以与两个羧酸识别位点相对位置不同的顺丁烯二酰亚胺参与1,3-偶极环加成反应：对位（M p）或间位（M m）相对于马来酰亚胺环。这些环加成反应创建的复制的反式- Ť p和反式- Ť米。孤立地看，反式-牛逼p模板与效率是显着高于更大它自己的形成反式- Ť米。动力学拟合和模拟表明，该效率从较高模板介导的速率常数环加成和低稳定性产生反式- Ť p模板双链体相比，反式- Ť米。与此相反，在一个情况下中号p和中号米争夺的数量有限Ñ，其常效率较低反式Ť米outcompetes反式Ť p。通过一系列全面的动力学19 F 1 H} NMR光谱实验，该系统水平的结果可追溯至关键的交叉催化途径，从而通过存在反式T p模板形成反式T m，而不是反之亦然。复制器反式T m还通过隔离反式T
• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20060167015A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中，取代基R1、R2和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，尤其是白血病，以及治疗这种疾病的方法。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20080188451A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及式中的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，含有它们的药物组合物，选用与一个或多个其他药物活性化合物结合使用治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，尤其是白血病，以及治疗此类疾病的方法。
• COMPOUND OR SALT THEREOF, AND ANTIBODY OBTAINED BY USING THE SAME
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20240115719A1

  公开（公告）日：2024-04-11

  Compounds or salts thereof represented by formula (I): wherein X indicates a leaving group, Y indicates an affinity peptide having a binding region in a CH2 domain in an immunoglobulin unit comprising two heavy chains and two light chains, M indicates a trivalent group linking the carbon atom in C═O adjacent to M and the carbon atom in C═W via a main chain portion consisting of 3 to 5 carbon atoms, O indicates an oxygen atom, S indicates a sulfur atom, W indicates an oxygen atom or a sulfur atom, N 3 indicates an azide group, La indicates a bond or a divalent group, and Lb indicates a bond or a divalent group; and antibodies or salts thereof which can be prepared using such a compound or salt thereof, are useful for controlling the bonding ratio of an antibody and a modifying group within a desired range.