3,3-双(4-甲氧基苯基)-2-丙烯腈 | 101441-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-双(4-甲氧基苯基)-2-丙烯腈
• 英文名称: 3,3-bis(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3,3-Bis(4-methoxyphenyl)-propenenitrile；3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 101441-96-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: JKZJZEJLPTXVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(4-甲氧基苯基)-2-丙烯腈 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-(thiophen-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬的三芳基丙烯腈类似物的设计和合成，其与蛋白激酶C的结合选择性提高

  摘要：

  临床选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬还是蛋白激酶C的适度抑制剂，该蛋白激酶与多种不可治愈的脑部疾病如苯丙胺滥用有关。这种抑制作用和他莫昔芬穿越血脑屏障的能力使其成为进行进一步的SAR研究以发现针对此类疾病的有效疗法的有吸引力的支架。利用已知化合物6a作为起始模板并在计算工具的指导下获得已知对中枢神经系统渗透性药物重要的理化性质，已经进行了一系列新的三芳基丙烯腈类似物的设计和合成，从而提供了相对于雌激素对PKC具有增强的效力和选择性的化合物相对于他莫昔芬的受体。与经典方法相比，已经开发出缩短的合成路线，以引入β-苯环的类似物，该方法包括先将二烷基氨基烷氧基侧链安装在前体二苯甲酮的α和/或α'环上，然后将所得的酮与苯基乙腈阴离子缩合。还开发了利用铃木化学的第二条新颖，高效且通用的路线，这将允许在丙烯腈核上引入各种各样的β-芳基或β-杂芳基部分和侧链取代基。对于在α-或α'环上具有单侧链的类似物，已进行了新颖的2D

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.002
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 甲氧基胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到3,3-双(4-甲氧基苯基)-2-丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇与盐酸羟胺的级联反应：轻松合成α，β-不饱和肟和腈

  摘要：

  我们已经开发了一种简便实用的方法，可在无金属条件下，用容易得到的炔丙醇与盐酸羟胺（NH 2 OH·HCl）合成α，β-不饱和肟和腈。通过使用或不使用对甲苯磺酰氯（p -TsCl）作为脱水促进剂，可以分别通过三步一锅法或两步一锅法以中等至优异的产率获得所需的腈或肟。具有良好的功能组兼容性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.010

文献信息

• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• Nitrogenous heterocyclic compounds and hyperlipemia remedy containing the same
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06417362B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  Disclosed are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds can inhibit the biosynthesis of triglycerides in the liver and can inhibit the secretion of lipoprotein containing apolipoprotein B from the liver. Therefore, they are useful for the prevention or treatment of hyperlipidemia (particularly hyper-very-low-density-lipoproteinemia) and arteriosclerotic diseases, such as cardiac infarction, or pancreatitis induced by hyperlipidemia. wherein A represents group —CR1R2—(CH2)i— where R1 and R2 each represent a hydrogen atom or alkyl, —CH═CH—, —O—CH2—, or —S(O)j—CH2—; B represents a hydrogen or halogen atom; X represents —CR3R4R5, —NR6R7, —(CH2—CH═C(CH3)—CH2)p—CH2CH═C(CH3)2, alkyl, cycloalkyl, phenyl, cinnamyl, or heteroaromatic ring; Y represents —(CH2)q—, —CH═CH—, —NR8—, an oxygen atom, or a bond; Z represents carbonyl or a bond; K represents alkylene or a bond; L represents —CH═CH— or a bond; and M represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclic ring, biphenyl, or diphenylmethyl.

  化合物的化学式（I）及其药学上可接受的盐和溶剂的披露。这些化合物可以抑制肝脏中三酸甘油酯的生物合成，并可以抑制肝脏中含载脂蛋白B的脂蛋白的分泌。因此，它们对于预防或治疗高脂血症（特别是高超低密度脂蛋白血症）和由高脂血症引起的心肌梗死或胰腺炎等动脉粥样硬化疾病是有用的。其中A代表基团—CR1R2—（CH2）i—，其中R1和R2分别代表氢原子或烷基，—CH═CH—，—O—CH2—或—S(O)j—CH2—；B代表氢或卤原子；X代表—CR3R4R5，—NR6R7，—（CH2—CH═C(CH3)—CH2）p—CH2CH═C(CH3)2，烷基，环烷基，苯基，肉桂基或杂环芳香环；Y代表—（CH2）q—，—CH═CH—，—NR8—，氧原子或键；Z代表酰基或键；K代表烷基或键；L代表—CH═CH—或键；M代表氢原子，烷基，环烷基，苯基，杂环环，联苯基或二苯基甲基。
• Solid supported palladium(0) nano/microparticle: a ligand-free efficient recyclable heterogeneous catalyst for mono- and β,β-double-Heck reaction
  作者：Dharminder Sharma、Sandeep Kumar、Arun K. Shil、Nitul Ranjan Guha、Bandna、Pralay Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.062

  日期：2012.12

  β-double-Heck reactions. Different β-unsubstituted and substituted alkenes including acrylate, methacrylate, crotonate, styrene, acrylonitrile, and acrylamide were investigated successfully for mono- and β,β-double-Heck reactions with aryl iodide under milder reaction condition. One-pot β,β-double-Heck reaction of aryl iodides with α,β-unsaturated ester, amide, nitrile, and styrene derivatives were also performed

  发现固体负载的钯纳米/微粒是进行单-和β，β-双-Heck反应的活性催化剂。在温和的反应条件下，成功地研究了不同的β-未取代和取代的烯烃，包括丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，巴豆酸酯，苯乙烯，丙烯腈和丙烯酰胺，用于与碘化芳基的单和β，β-双-Heck反应。芳基碘化物与α，β-不饱和酯，酰胺，腈和苯乙烯衍生物的一锅β，β-双-Heck反应也可以在标准反应条件下进行。宽泛的官能团耐受性，容易的催化剂回收以及高达十二倍的可回收性而又不显着降低催化活性，这对本发明的方法尤为重要。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20060276515A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
• Polystyrene resin supported palladium(0) (Pd@PR) nanocomposite catalyzed synthesis of β-aryl and β,β-diaryl unsaturated scaffolds following tandem approaches
  作者：Arun K. Shil、Pralay Das

  DOI：10.1039/c5ra00228a

  日期：——

  A one pot general tandem procedure is described for β-aryl and β,β-diaryl alkenes synthesis following an alternative to the classical approaches by using aryl aldehyde as one of the starting materials. The developed polystyrene resin supported palladium(0) (Pd@PR) nanocomposite has been applied in an unprecedented sequential condensation–decarboxylation–Heck (CDH) and condensation–Heck (CH) strategies

  描述了一种通过使用芳基醛作为起始原料来替代经典方法的一锅通用串联方法，用于合成β-芳基和β，β-二芳基烯烃。发达的聚苯乙烯树脂负载的钯（0）（Pd @ PR）纳米复合材料已应用于空前的顺序缩合-脱羧-Heck（CDH）和缩合-Heck（CH）策略中，以生成取代烯烃（C 6（C 6） C C–C，C 6 –C C–C 6和C 6（C 6）C C–CO–C 6单元）和无添加剂的较温和的碱性反应条件下进行。与经典方法相比，其额外的重大优势在于其多组分方法可实现所需产品，而无需进行繁琐的逐步纯化。