3,3-双(苯基巯基)丙酸甲酯 | 105961-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3,3-双(苯基巯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,3-bis(phenylmercapto)propanoate
• 英文别名: Methyl 3,3-bis(phenylsulfanyl)propanoate
• CAS: 105961-88-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S₂
• 分子量: 304.434
• InChiKey: NKXIBWLEFHGWDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(苯基巯基)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3-bis(phenylsulfanyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Titanocene(II)-Promoted Intramolecular Olefination of Thiol Esters: A New Route to Substituted 2,3-Dihydrothiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2777
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenylthiopropanoate 、 苯硫酚 在 zinc(II) chloride N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 3,3-双(苯基巯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis with α-chlorosulphides. Convenient routes to phenylthioacetals from α-diazoketones and alkyl phenyl sulphides via α-chlorosulphides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84093-9

文献信息

• Facile Synthetic Method for the Preparation of Dithioacetals by the Double Conjugate Addition of Acetylenes Bearing Electron-Withdrawing Groups with Thiols
  作者：Hirofumi Kuroda、Ikuyoshi Tomita、Takeshi Endo

  DOI：10.1080/00397919608003520

  日期：1996.4

  mercaptanes in the presence of tri-n-butylphosphine in high yield. The corresponding dithioacetals could be also obtained by the conjugate addition of mercaptanes toward methyl β-alkylmercaptoenoates, in which, tri-n-butylphosphine also catalyzed the addition of thiols.

  摘要 β, β-双(烷基巯基)丙酸酯是由丙炔酸甲酯与2当量反应制得。在三正丁基膦存在下以高产率合成硫醇。相应的二硫缩醛也可以通过硫醇与β-烷基巯基烯酸甲酯的共轭加成得到，其中三正丁基膦也催化硫醇的加成。
• Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176
  作者：Kashima, Choji、Tajima, Tadakuni、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Titanocene(II)-Promoted Olefination of ω,ω-Bis(phenylthio)alkyl Alkanoates. A New Method for the Preparation of ω-Hydroxy Ketones
  作者：Md.Abdur Rahim、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01091-1

  日期：2000.1

  Intramolecular olefination of esters having a thioacetal moiety was studied. The treatment of omega,omega-bis(phenylthio)alkyl alkanoates with Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) and the following hydrolysis gave omega-hydroxy ketones in good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KASHIMA, CHOJI;TAJIMA, TADAKUNI;OMOTE, YOSHIMORI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 171-175
  作者：KASHIMA, CHOJI、TAJIMA, TADAKUNI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• CRONIN, J. P.;DILWORTH, B. M.;MCKERVEY, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 757-760
  作者：CRONIN, J. P.、DILWORTH, B. M.、MCKERVEY, M. A.

  DOI：——

  日期：——