1-cyclopropyl-2-buten-1-one | 136120-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-buten-1-one
• 英文别名: Cyclopropyl allyl ketone；(E)-1-cyclopropylbut-2-en-1-one
• CAS: 136120-64-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: YAVNVCTYRCDELQ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-cyclopropyl-1-butanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.13 g的产率得到1-cyclopropyl-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰氯与乙烯的弗里德-工艺反应；双加和分子重排

  摘要：

  酰氯与过量的氯化铝络合，与乙烯反应形成3-甲基-2-丁烯-1-酮，即具有末端类异戊二烯骨架的重排二加成产物，以及通常的β-氯丙烷。后者是在没有过量催化剂的情况下的唯一产物。含有适当位置的π系统的酰氯进行了分子内环化，例如将2-苯基环丙烷羰基氯（10）环化为3,4-苯并双环[3.1.0]己-2-酮（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80962-5

文献信息

• 1-SUBSTITUTED, 4-(SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL)-1,2,3-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：FDC LIMITED

  公开号：US20160009692A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are novel antifungal compounds of Formula 1, containing 1-substituted, 4-(substituted phenoxy-methyl)-1,2,3-triazole moieties coupled to a core having triazole ring, (un)substituted phenyl ring and tertiary alcoholic functionality, and pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing these compounds; and pharmaceutical preparations containing these novel compounds for prevention and treatment of fungal infections.

  本文披露了一种新型的抗真菌化合物，式子为1，包含1-取代，4-(取代苯氧甲基)-1,2,3-三唑基团偶联到具有三唑环、(未)取代苯环和三级醇功能的核心上，以及其药学上可接受的盐；制备这些化合物的方法；和含有这些新型化合物的药物制剂，用于预防和治疗真菌感染。
• US9540350B2
  申请人：——

  公开号：US9540350B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• The friedel-crafts reaction of acid chlorides with ethene ; Di-addition and molecular rearrangement
  作者：Francis X Bates、John A Donnelly、John R Keegan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80962-5

  日期：1991.1

  Acid chlorides, complexed with excess aluminium chloride, reacted with ethene to form 3-methyl-2-buten-1-ones, i.e. rearranged di-addition products having a terminal isoprenoid skeleton, together with the usual β-chloropropanones. The latter were the sole products in the absence of excess catalyst. Acid chlorides containing a suitably situated π-system underwent intramolecular cyclization, e.g. 2-

  酰氯与过量的氯化铝络合，与乙烯反应形成3-甲基-2-丁烯-1-酮，即具有末端类异戊二烯骨架的重排二加成产物，以及通常的β-氯丙烷。后者是在没有过量催化剂的情况下的唯一产物。含有适当位置的π系统的酰氯进行了分子内环化，例如将2-苯基环丙烷羰基氯（10）环化为3,4-苯并双环[3.1.0]己-2-酮（11）。