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2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrole | 1296868-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrole
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole;2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole
2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrole化学式
CAS
1296868-29-5
化学式
C19H19NO3S
mdl
——
分子量
341.431
InChiKey
WAVDMEHEVGYPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • One-pot nitro-Mannich/hydroamination cascades for the direct synthesis of 2,5-disubstituted pyrroles using base and gold catalysis
    作者:David M. Barber、Hitesh Sanganee、Darren J. Dixon
    DOI:10.1039/c1cc10751h
    日期:——
    An efficient, easy to perform, one-pot reaction cascade for the synthesis of 2,5-disubstituted pyrroles from p-toluenesulfonyl protected imines and 4-nitrobut-1-yne under a combination of base and gold(III) catalysis is reported.
    报道了一种在碱和金(III)催化下由对甲苯磺酰基保护的亚胺和4-硝基丁-1-炔合成2,5-二取代的吡咯的高效,易于执行的一锅反应级联反应。
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