4-(Tert-butyldiphenylsilyloxy)methylbenzoic acid | 113068-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Tert-butyldiphenylsilyloxy)methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 113068-93-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 390.554
• InChiKey: SXQVCFNQCDIXJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Tert-butyldiphenylsilyloxy)methylbenzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[[4-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)benzoyl]oxymethyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Giudici, Franco, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 799 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(Tert-butyldiphenylsilyloxy)methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Penem derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.r.l.

  公开号：US04886793A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  There are provided compounds of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group either unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from a free or protected hydroxy or halogen atom; R.sup.2 is a free or esterified carboxy group or carboxylate anion; R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen or organic group, X is --O--, ##STR2## --S--, Q is either (a") free or protected hydroxy, or (b") a C.sub.1 -C.sub.1 acyloxy, or (c") carbamoyloxy OCONH.sub.2, or (d") an optionally substituted heterocyclylthio group, or (e") an optionally substituted imido group, or (f") an optionally substituted quaternary ammonium group or (g") a halogen atom, A and the pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof. There are provided also methods for preparing compounds of formula I. The compounds of formula I are useful as antibacterial agents.

  提供了I式化合物：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，可以未取代或被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自自由或受保护的羟基或卤原子；R.sup.2是自由或酯化的羧基或羧酸根离子；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或有机基团；X是--O--，##STR2## --S--；Q是(a")自由或受保护的羟基，或(b") C.sub.1-C.sub.1酰氧基，或(c")氨基甲酰氧基OCONH.sub.2，或(d")一个可选取代的杂环基硫基团，或(e")一个可选取代的亚胺基团，或(f")一个可选取代的季铵基团或(g")一个卤原子；A及其药学或兽医学上可接受的盐也被提供。还提供了制备I式化合物的方法。I式化合物可用作抗菌剂。
• Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466
  作者：Nicolaou, K. C.、Koide, Kazunori、Bunnage, Mark E.

  DOI：——

  日期：——
• Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Giudici, Franco, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 799 - 812
  作者：Alpegiani, Marco、Bedeschi, Angelo、Giudici, Franco、Perrone, Ettore、Visentin, Giuseppina、et al.

  DOI：——

  日期：——