((R)-2-{(S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester | 1196992-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-2-{(S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Fmoc-Aib-D-Cys(Trt)-D-Val-Gly-OMe；methyl 2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylpropanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetate
• CAS: 1196992-44-5
• 化学式: C₄₉H₅₂N₄O₇S
• 分子量: 841.04
• InChiKey: VDLQRHBJVQAAKR-UNGPWUORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-2-{(S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester 在 水 、 二乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R,9S,16S)-6-isopropyl-12,12-dimethyl-16-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-9-tritylsulfanylmethyl-1-oxa-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-2,5,8,11,14-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  {(R)-2-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(tritylsulfanyl)propionylamino]-3-methylbutyrylamino}-acetic acid methyl ester 、 Fmoc-2-氨基异丁酸 在 二乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到((R)-2-{(S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2293846B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US8614193B2
  申请人：——

  公开号：US8614193B2

  公开（公告）日：2013-12-24